Hypogenitalism

Of the Hypogenitalism Cinsel organların az gelişmişliğini temsil eder.Bu hem birincil hem de ikincil cinsel özellikleri içerir. Olası nedenler, seks hormonlarının yetersiz üretimi ve bunların yetersiz etkinlikleridir.

Hipogenitalizm nedir?

Bir Hypogenitalism birincil ve ikincil cinsel özelliklerin yetersiz gelişmesidir. Dış cinsel organların az gelişmişliği ön plandadır. Erkeklerde sadece küçük bir penis gelişir. Skrotum genellikle küçük ve pürüzsüzdür. Aşırı durumlarda, sadece bir mikropenis bile vardır. Kadınlarda fallop tüpleri ve uterus tam olarak gelişmemiştir.

Her iki cinsiyet de ikincil cinsel özelliklerde eksik bir gelişim gösterir. Hipogenitalizm ve hipogonadizm yakından ilişkilidir. Her iki terim de birbiriyle karıştırılmamalıdır. Hipogonadizm, testisler veya yumurtalıklar gibi gonadların yetersiz işlev görmesidir ve bu sayede çok az seks hormonu üretilir. Cinsiyet hormonlarının eksikliği, cinsel organların az gelişmesine (hipogenitalizm) neden olur.

Bununla birlikte, hipogenitalizmin başka nedenleri de olabilir. Bazı durumlarda normal hormon konsantrasyonlarına rağmen seks hormonlarının etkinliği azalır.

nedenleri

Hipogenitalizmin birçok nedeni vardır. Cinsel organların az gelişmiş olmasının bağımsız bir hastalık olmadığı, yalnızca altta yatan bir bozukluğun veya hastalığın belirtisi olduğu unutulmamalıdır. Çoğunlukla genetik bir neden vardır. Klinefelter sendromu, Turner sendromu, Kallmann sendromu, Prader-Willi sendromu veya Laurence-Moon-Biedl-Bardet sendromu gibi çeşitli sendromlar da hipogenitalizmi bir semptom olarak gösterir.

En az yirmi farklı hastalık veya sendrom, genital gelişim bozukluğuna yol açabilir. Bu hastalıkların çoğu genetiktir. Genellikle hipogonadizm yoluyla hormon üretimi eksikliğine yol açarlar. Yalancı derimafroditizm feminizminde ise, yeterli testosteron üretimine sahip bir erkek genotipi XY vardır. Ancak testosteron için etkisiz reseptörler nedeniyle etkinliğini geliştiremez.

Etkilenen kişi fenotipik olarak kadındır, ancak fonksiyonel dişi gonadları yoktur. Bununla birlikte, bazı durumlarda, erkek ve kadın cinsel özellikleri eşit derecede mevcuttur. Burada hermafroditizmden (hermafrodit) bahsedilmektedir.

Ancak hipogenitalizm aynı zamanda idiyopatik de olabilir. Bu, görünürde bir neden olmaksızın cinsel organların izole bir azgelişmişliğine yol açar. Normal ve patolojik genital büyüklük arasındaki sınırın, kesin olmayan tanım nedeniyle genellikle bulanık olması mümkündür.

Daha önce de belirtildiği gibi, hipogenitalizm sadece altta yatan bir bozukluğun semptomudur. Erkeklerde ise ergenlik çağından sonra dahi daha fazla gelişmeyen küçük bir çocuğun penisinde kendini gösterir. Mikropenis terimi, dik haldeyken uzunluğu yedi cm'yi geçmediğinde kullanılır. Ayrıca prostat neredeyse hiç hissedilemez. Bazen sadece fındık büyüklüğünde bir düğüm hissedilebilir. Kadınlarda uterus ve fallop tüpleri az gelişmiştir. İkincil cinsel özellikler her iki cinste de yeterince gelişmemiştir.

Belirtiler, rahatsızlıklar ve işaretler

Ek semptomlar, altta yatan duruma bağlıdır. Testosteron eksikliği olduğunda, daha birçok semptom vardır. Hipogenitalizm için ön koşul, testosteron eksikliğinin ergenlikten önce ortaya çıkmasıdır. Gecikmiş ergenlik, küçük testisler, doğurganlığın azalması, kas yıkımı, kadınlarda yağ dağılımı, meme gelişimi, depresyon, diğer psikolojik anormallikler ve çok daha fazlası ortaya çıkar.

Bazen herhangi bir ek semptom olmaksızın hipogenitalizm vardır. Bir mikropenis meydana geldiğinde, bazen hem erkek hem de kadın cinsel özelliklerinin mevcut olduğu bir interseks bozukluk vardır. Bununla birlikte, özellikle gençler sıklıkla psikolojik bozukluklardan muzdariptir. Genellikle utanç duyguları geliştirirler ve akranlarından koparlar.

Nadir durumlarda, anksiyete bozuklukları veya depresyon bile geliştirirler. Kural olarak, etkilenenler, sertleşme ve boşalma yetenekleri açısından hastalıktan etkilenmezler. Çoğu durumda, ilgili kişi için normal bir cinsel yaşam mümkündür. Ancak bazen pozisyonların ve yöntemlerin buna göre ayarlanması gerekir. Üreme gücü de sınırsızdır.

Hastalığın teşhisi ve seyri

Hipogenitalizmde altta yatan bozukluğu teşhis etmek için önce seks hormonlarının konsantrasyonu belirlenir. Ortaya çıkan semptomlara bağlı olarak yine de genetik testler yapılabilir. Söz konusu sendromların yelpazesi çok geniştir, bu nedenle çeşitli hastalıklar için ayırıcı tanılar gereklidir.

Komplikasyonlar

Hipogenitalizmin bir sonucu olarak, öncelikle cinsel organlar ve onların az gelişmişliği ile ilgili şikayetler vardır. Bu hasta için sadece fiziksel değil psikolojik şikayetlere de yol açabilir. Çoğu durumda, hastadaki seks hormonlarının miktarı düşüktür, bu nedenle bunlardan çeşitli davranış bozuklukları ve büyüme bozuklukları gelişir.

Depresyon ve diğer psikolojik şikayetlerin ortaya çıkması nadir değildir. Etkilenenler genellikle hastalıktan ve semptomlarından utanır ve bu nedenle aşağılık komplekslerinden muzdariptir. Yaşam kalitesi de hastalık nedeniyle son derece sınırlıdır. Çoğu durumda, hipogenitalizm hormon tedavisi ile tedavi edilir ve başka bir komplikasyon ortaya çıkmaz.

Semptomlar geçmezse, altta yatan hastalık teşhis edilir. Tedavi başlatılmazsa ve kas bozulması veya anemi meydana gelirse komplikasyonlar ortaya çıkabilir. Ağır vakalarda hasta iktidarsız da olabilir.

Bununla birlikte, hipogenitalizm sadece zayıfsa, semptomlar hastayı özellikle rahatsız etmedikçe çoğu durumda tedaviye gerek yoktur. Erken ve doğru tedavi, yaşam beklentisini azaltmayacaktır.

Ne zaman doktora gitmelisiniz?

Çocuklarda ergenliğe geçişte fiziksel gelişim gecikmeleri yaşanıyorsa mutlaka doktor kontrolünden geçilmelidir. Genital organların oluşumunda ani, erken bir gelişim durması da endişe vericidir. Azalan meme gelişimi veya küçük testisler bir doktora sunulmalı ve muayene edilmelidir.

Adet krampları, düzensiz adet kanaması yaşarsanız veya kanama yoksa bir doktora danışmalısınız. Cinsel işlev bozukluğu, libido kaybı veya genital organlarda görsel anormallikler olması durumunda doktor ziyareti gereklidir. Duygusal sorunlar, korku veya utanç bir doktor veya terapist ile tartışılmalıdır. Depresif dönemler, ısrarla depresif bir ruh hali, davranış sorunları veya yaşama sevincini yitirmek, ilgili kişinin yardım ve desteğe ihtiyacı olan işaretlerdir.

Kişilik değişikliği endişe kaynağıdır ve bir doktor tarafından değerlendirilmesi gerekir. Artan ortaklık çatışmaları, tecrit veya olağandışı sosyal davranışlar bir doktor tarafından açıklığa kavuşturulmalıdır. Doldurulmamış hamile kalma arzusu, kasların anlaşılmaz bir şekilde parçalanması veya vücutta doğal olmayan bir yağ dağılımı, daha fazla tıbbi muayeneye yol açmalıdır. Ek hastalıkların gelişmemesi veya etkilenen kişinin yaşam kalitesinin düşmemesi için nedeni açıklığa kavuşturmak gerekir. Genital organların bulunduğu bölgedeki nodüller mümkün olan en kısa sürede muayene edilmeli ve tedavi edilmelidir.

Bölgenizdeki doktorlar ve terapistler

Terapi ve Tedavi

Hipogenitalizm seks hormonlarının eksikliğinden kaynaklanıyorsa, hormon tedavisi bir seçenektir. Erkek hastalarda testosteron enjeksiyonla veya testosteron bantları şeklinde verilebilir. Kadınlar, östradiol, etinilestradiol veya yapay seks hormonu klormadinon gibi kadın seks hormonları alırlar. Cinsiyet hormonlarının verilmesi, birincil ve ikincil cinsel özelliklerin daha sonra gelişmesine neden olur. Bununla birlikte, altta yatan hastalığın ne olduğuna da bağlıdır.

Örneğin Klinefelter sendromunda cinsiyet kromozomlarında sayısal bir kromozom sapması vardır. XXY durumu mevcuttur. Birincil testosteron eksikliği olan erkek hastalardır. Testosteron uygulaması, yaşam kalitesinde net bir iyileşme sağlar. Birincil cinsel özelliklerin daha da gelişmesine ek olarak, hormon tedavisi aynı zamanda mevcut anemi, kas kaybı, osteoporoz, iktidarsızlık ve depresyona karşı da çalışır.

Bazı bozukluklara hormonal düzenleyici sistem de neden olur. Burada izole seks hormonu eksikliği yoktur. Örneğin, merkezi endokrin organı olan hipofiz bezi etkilenebilir. Bu durumlarda neden belirlenmeli ve tedavi edilmelidir. Diğer hormonları içeren hormon replasman tedavisine de ihtiyaç duyulabilir. Bununla birlikte, hipogenitalizm her zaman tedavi gerektirmez.

İdiyopatik hipogenitalizmde, bazen bu durumda genital organın boyutunun tanımla belirlenen normun hemen dışında olup olmadığı sorusu ortaya çıkar.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

önleme

Hipogenitalizmin önlenmesi yoktur. Genellikle genetik olan hormonal bozukluklar vardır. Prensip olarak, yirmiden fazla farklı hastalık ve sendrom, genital organların az gelişmiş olmasına yol açabilir. Hipogenitalizmin genellikle sadece altta yatan bir hastalığın semptomu olduğu da unutulmamalıdır.

tamamlayıcı tedavi

Hipogenitalizm ile cinsel organın zayıf olması nedeniyle tıbbi anlamda takip bakımı gerekli değildir. Bunlar tedavi gerektirmez, ancak hormon tedavisi sayesinde büyümeleri için uyarılabilirler. Bu genellikle bir ömür boyu olmak zorundadır, bu da düzenli kontrollere ve gerekirse tedavinin kesilmesine neden olabilir.

Bununla birlikte, hipogenitalizmin semptomu olabileceği birçok farklı klinik tablo ve sendrom, takip bakımını zorlayabilir. Örnekler arasında trizomi 21'li kişilerde bir ameliyattan sonra gerekli takip önlemleri yer alır, çünkü bu genellikle organ malformasyonlarına yol açar veya Prader-Willi sendromlu kişilerde takip önlemleri. İkincisi, diyabet ve obezite ve tüm komplikasyonlar yaygındır.

Hipogenitalizm, etkilenen kişilere çok fazla psikolojik baskı uygulayabilir ve bu da kendine zarar verme davranışına yol açabilir. Akıl hastalığı ve müteakip terapi bazen daha ileri tartışmalar veya gerekli diğer tedaviler şeklinde takip bakımı yapar.

Çoğu zaman hipogenitalizmin nedeni olan hipogonadizm, daha çok osteoporoz ile ilişkilidir. Bu artmış kemik kırığı riskinden, kırıklar için takip bakımının önemli olduğu da çıkarılabilir. Ancak bu, hipogonadizmden etkilenen tüm insanları etkilemez.

Bunu kendin yapabilirsin

Hipogenitalizmde kendi kendine yardım araçları sınırlıdır. Bu hastalıktan etkilenenler, hastalığın semptomlarının üstesinden gelmek için her zaman tıbbi muayeneye ve tedaviye bağımlıdır.

Hipogenitalizmin daha ileri tedavisi, büyük ölçüde altta yatan hastalığa bağlıdır, ancak genellikle hormonların yardımı ile gerçekleştirilir. Çoğu durumda, tıbbi tedavi semptomları tamamen sınırlar, böylece hastalar normal bir günlük yaşam sürdürebilir. Özellikle hastalığın erken teşhisi, komplikasyonsuz hızlı tedaviye yol açar. Etkilenenler sadece düzenli hormon alımına bağlıdır. Hastalık geç teşhis edilirse çocuğun gelişiminde aksaklıklara neden olabilir. Bu rahatsızlıklar yoğun terapi yoluyla dengelenmelidir. Genellikle ebeveynler, yetişkinlikte semptomlardan kaçınmak için çocuklarına uygun şekilde destek olabilirler.

Psikolojik şikayetler veya aşağılık kompleksi olması durumunda, bir psikolog veya terapistle görüşmek de yardımcı olabilir. Burada aile üyeleri veya arkadaşlarla sohbet etmek de uygundur. Hipogenitalizmden etkilenen diğer insanlarla temas yoluyla, günlük yaşam için faydalı bilgiler toplanabilir.