Ingression'a

Ingression'a veya göç gastrulasyonun bir hücre hareketidir ve bu nedenle bir embriyonik gelişim basamağını oluşturur. Muhtemel endoderm hücreleri, yani dış kotiledon hücreleri blastulaya göç eder. Kotiledonların erken gelişiminde hücre hareketlerindeki hatalar çoğu durumda düşük yapmaya yol açar.

Giriş nedir?

Gastrulasyon, bir embriyojenez aşamasıdır. İnsanlarda faz, blastosistin yayılmasını ve üç kotiledonun oluşumunu içerir. Prensip olarak, dört hücreli hücrelerin hepsinin gastrulasyonu aynı temel ilkeleri izler, ancak türe bağlı olarak biraz farklılık gösterebilir.

Birkaç hücre hareketi gastrulasyonu karakterize eder. İstila, evrim, delaminasyon ve epibolizmaya ek olarak, giriş, germ katmanlarının oluşumu ve dolayısıyla erken embriyonik gelişim için çok önemli bir süreçtir.

Giriş, göçmenlik olarak da bilinir. Hücre hareketi sırasında, gelecekteki endodermin hücreleri blastulaya göç eder, sadece delaminasyonun bir parçası olarak blastocoele sıkıştırılır. Gastrulasyonun hücre hareketleri henüz kesin olarak araştırılmamıştır.

İşlev ve görev

Gastrulasyon sırasında blastosist, bir iç ve bir dış kotiledondan oluşan iki katmanlı bir yapıya dönüşür. Bu kotiledonlar endoderm ve ektoderm olarak bilinir. İlk hücre bölünme süreçleri, blastosistin her şeye gücü yeten dokusunu, embriyonun tek tek organlarının ve dokularının nihai olarak oluştuğu, her zamankinden daha spesifik hücre kümelerine dönüştürür.

Göç ve yer değiştirme süreçleri yoluyla, sözde mezoderm endoderm ile ektoderm arasına itilir. Bu, bireysel vücut yapılarının gelişimi için organa özgü doku içeren üç kotiledon ile sonuçlanır.

İlk gastrulasyon süreci, intususepsiyonun hücre hareketiyle karakterizedir. Gelecekteki endoderm, blastula'nın blastocoeline dönüşür. Bunu, gelecekteki endodermin kıvrıldığı, evrimin hücre hareketi izler. Sözde giriş veya göç bu süreçleri takip eder.

Bu hücre hareketi ile endodermin hücreleri göç eder. Hücreler konumlarını veya göreceli konumlarını değiştirir. Odak noktası, embriyonun mezenkimal hücreleridir. EMT'de (epitel-mezenkimal geçiş), birincil mezenkimal hücreler epitelden ayrılır ve serbestçe göç edebilen mezenkimal hücreler haline gelir.

Giriş mekanizması henüz tam olarak anlaşılmamıştır. Örneğin deniz kestanesi üzerine çalışmalar mevcuttur. Yapılan araştırmalara göre, bir hücrenin içeri girmesini sağlamak için üç farklı işlem gerçekleşir: Epitelin birincil mezenkimal hücreleri, ilkel şeritte kalan komşu epitel hücrelerine afinitelerini değiştirirler. Ek olarak, hücreler, giriş sırasında apikal taraflarının karşısındaki hiyalin tabakasına afinitelerini açıkça değiştirirler. Hücreler apikal tarafta daraltılır ve bunun üzerine hücre iskeletini büyük ölçüde yeniden yapılandırarak iç hücresel yapılarını değiştirirler. Sonuç olarak, hücrelerin hareketliliği değişir. Ayrıca blastocoeli çevreleyen bazal laminaya olan afiniteyi de arttırır. Hücrelerin blastocoele göç etmesi nihai hedeftir.

Hücrelerin yapışma özellikleri artık karakterize edilmiştir. Gelecekteki birincil mezenkimal hücre, hiyalin tabakasına olan afinitesini yitirirken, bazal substrata afinitesi artar.

Giriş sırasında hücrelerin bazal membrana nasıl girdiği henüz açıklığa kavuşmadı. Bazal membran gevşek bir matristir, bu nedenle hücreler muhtemelen matris boyunca sıkışır. Hücrelerin bir proteinaz da kullanabileceği speküle edildi. Giriş sırasında çok sayıda transkripsiyon faktörü, özellikle P-katenin ve büyüme faktörü reseptörü VEGFR aktive edilir. Tek tek hücreler için penetrasyon muhtemelen daha kolay hale getirilmiştir çünkü komşu hücreler aynı anda girişten geçer.

Girişin ardından blastula hücrelerinin endoderm hücrelerini blastocoele sıkıştırdığı delaminasyon izler.

Hastalıklar ve rahatsızlıklar

Embriyonik gelişim bozuklukları, iç faktörler ve kirleticiler gibi dış faktörler tarafından tetiklenebilir. Yumurta hücresinin döllenmesinden sonraki ilk birkaç gün içinde böyle bir hata hamile kadın tarafından fark edilmeyecektir. Fark edilmeyen bir düşük, genellikle döllenmeden kısa bir süre sonra ortaya çıkar. Bu senaryoda yumurta aşılanmaz bile. İlgili kişi semptom yaşamaz.

Bu, gelişimin üçüncü haftasının başından itibaren değişir. Bu noktadan itibaren, doğmamış çocuk dış kirleticilere karşı hassastır. Özellikle üç kotiledonun geliştirilmesinde kimyasal veya organik noxae gibi kirleticiler ciddi sonuçlar doğurabilecek çok sayıda hataya neden olabilir. Giriş gibi hücre göçündeki hatalar, örneğin, tek tek kotiledonlar için anormal miktarda hücre bulunmasına yol açabilir.

β-catenin, girişte ve sorunsuz sürecinde önemli bir rol oynar. -Katenin, zararlı etkiler veya iç vücut süreçleri tarafından işlevinde bloke edilirse, hücre göçü için patolojik bir sonuç ortaya çıkar. Bu durumda kotiledonlar daha fazla gelişemez. Sonuç düşüktür.

Rahatsızlıklar, aşırı miktarda β-katenin olduğunda da ortaya çıkar. Bu durumda, çok fazla hücre, girişin hücre göçünden geçer. Böylelikle delaminasyon sırasında, prospektif ektoderm hücrelerinin aşırı beslenmesi mevcuttur. Fazlalık miktarına bağlı olarak, hamilelik belirleyebilir veya ilerleyebilir ve embriyonik malformasyonlara yol açabilir.

Büyüme faktörü reseptörünün işlev bozukluğu ve oluşumu VEGFR, agresif bozukluklardan da sorumlu olabilir.