Retina displazisi

Sözde altında retina displazisi insan retinasının patolojik bir malformasyonu olarak anlaşılmalıdır. Çoğu durumda genetik bir durumdur. Retina displazisi, genellikle gri çizgiler veya odak noktalarının görünümünde, yüzeylerin bozulmalarında veya retina dekolmanı şeklinde kendini gösterir.

Retina displazisi nedir?

İnsan retinası, gerekli besinleri koroid yoluyla emer. Retina hasar görürse veya retina displazisi nedeniyle koparsa, besin kaynağı kesilir veya artık yeterince çalışmaz.
© Edward - stock.adobe.com

Kalıtsal olan retina displazisi embriyonik aşamada retinanın kusurlu gelişimine dayanır. En ufak bir değişikliğin retina kıvrımları şeklinde meydana geldiği üç tip arasında bir ayrım yapılır. Teknik dilde buna denir çok odaklı RD belirlenmiş.

Sözde coğrafi RD, yanlış gelişmiş retina nedeniyle ortaya çıkan odaktaki düzensiz alanların görünümünü tanımlar. Retina displazisinin en şiddetli formu toplam RD'de ortaya çıkar. Retina tamamen kopar. Hastalığın ilerleyen formunda, retinadaki fotoreseptör hücreler amansız bir şekilde yok olur.

Genellikle çubuklar başlangıçta bu atrofiden etkilenir. Bu nedenle, etkilenen kişi ilk olarak bir tür gece körlüğü fark etti. Progresif retina displazisi çoğu durumda körlüğe yol açar ve otozomal resesif bir özellik olarak miras alınan kalıtsal bir hastalıktır.

nedenleri

Retina displazisinin birçok farklı nedeni vardır. Genellikle kalıtsal genetik kusurlarla ortaya çıkar. Bununla birlikte, ilaç, iyonize radyasyon, viral enfeksiyonlar, travma veya A vitamini eksikliği de retinanın anormal farklılaşmasından sorumlu olabilir. Birçok farklı retina dejenerasyonu körlüğe yol açar. Erken ve geç formlar arasında temel bir ayrım yapılır, ikincisi resesif genlerde miras kalan genetik kusurlara dayanır.

Belirtiler, rahatsızlıklar ve işaretler

İnsan retinası, gerekli besinleri koroid yoluyla emer. Retina hasar görürse veya retina displazisi nedeniyle koparsa, besin kaynağı kesilir veya artık yeterince çalışmaz. Bu tipik semptomları yaratır. İlgili kişi, görüş alanındaki şimşekleri ve siyah, seğiren noktaları giderek daha sık algılar. Retina displazisine bağlı olarak retina yırtılırsa, küçük kan damarları hasar görür.

Bu, ışık flaşlarının ve titreyen noktaların tipik görünümüne neden olur. Bunlar geniş bir alanda görünebilir ve genellikle hızlı hareket halindedir. Bununla birlikte, çoğu zaman, bu semptomların ortaya çıkması zararsızdır ve ayırıcı tanıda hafif vitröz opasite ile ilgilidir. Bu durumda etkilenenler genellikle güçlü parlaklık veya okuma konusunda zorluk yaşarlar.

Bu fenomene ciddi retina hasarına neden olan retina displazisi de eşlik edebileceğinden, her zaman derhal bir uzmana danışılmalıdır. Burada nedenlerin zararsız olup olmadığı veya retinanın zaten yırtılmış olabileceği retina displazisinin olup olmadığı kolayca belirlenebilir. Bu üst göz bölgesinde meydana gelirse, genellikle görüş alanında aşağıdan yukarıya doğru uzanan uzun bir gölge belirir.

Alt kısım etkilenmişse ilgili kişi genellikle gözlerin önünde yukarıdan aşağıya perde gibi düşen koyu renkli alanlar fark eder. Bu aynı zamanda vardiyalara da yol açabilir. Temel olarak retina displazisine bulanık görme eşlik eder. Hastalık uzman tedavisi gerektirir, aksi takdirde körlük riski vardır. Bir oftalmoskop hızlı bir şekilde netlik getirir.

Hastalığın teşhisi ve seyri

Retina, insan gözünün arkasında bulunur. Bu nedenle, göz doktorunun uygun tıbbi yardımlar olmadan displaziyi tanımasının hiçbir yolu yoktur. Genellikle oftalmoskopi olarak adlandırılan oftalmoskop kullanılır. Bunun için göz bebeklerini büyüten göz damlaları kullanılır. Kısa bir süre bekledikten sonra, doktor bir büyüteç kullanarak gözleri inceler.

Fundus aydınlatılır ve retina displazisinde meydana gelen retinadaki değişiklikleri görmek kolaydır. Zaten bir retina dekolmanı olmuşsa, gri görünümlü kıvrımların yanı sıra delikler ve yırtıklar artık görülebilir. Vitröz mizahta kanama varsa retinayı incelemek zorlaşır. Bu durumda, genellikle sonografi kullanılır ve bu daha sonra değişikliklerin daha net bir resmini verir.

Komplikasyonlar

Retina displazisi kalıtsaldır ve komplikasyonlara yol açabilen diğer organ malformasyonları ile ilişkilidir. Birincisi, retina malformasyonu retina dekolmanına neden olabilir. Retina zaten yırtılmışsa, etkilenen kişi görüş alanında aşağıdan yukarıya doğru uzanan uzun bir gölge görür. Tedavi edilmezse retina displazisi körlüğe yol açar.

Bu nedenle, ayrılmış retinayı yeniden sabitlemek ve aynı zamanda vitröz mizahtaki değişiklikleri düzeltmek için sıklıkla bir operasyon gereklidir. Bununla birlikte, kalıtsal hastalık bağlamında retina displazisi, organik malformasyonların bütün bir semptom kompleksi içinde yalnızca bir semptomdur. Ayrıca beyin ve akciğer malformasyonları, gastrointestinal bölgede malformasyonlar, kalp defektleri ve kemik ve iskelette çeşitli şekil bozuklukları vardır.

Beyin malformasyonları genellikle zihinsel bir sınırlamayla ilişkilendirilir. Ağır vakalarda ölüme de yol açabilir. Akciğer malformasyonlarına bağlı komplikasyonlar ayrıca displazi tipine bağlıdır. En kötü senaryoda, akciğerler hiç gelişmediği için düşük olur.

Aksi takdirde, iltihaplanma ve ödem riski ile birlikte akciğer fonksiyonunun ciddi kronik bozuklukları gelişir. Ayrıca hastalığın prognozu, kalp kusurunun tipine de bağlıdır. Genel olarak, kalıtsal retina displazisi olan bir hasta, komplikasyonları önlemek için sürekli tıbbi gözetim gerektirir.

Ne zaman doktora gitmelisiniz?

Bu hastalıkta kendi kendine iyileşme olmadığı için her durumda bir doktora danışılmalıdır. En kötü durumda, hasta zamanında tedavi edilmezse hastalıktan tamamen kör olabilir. Gözlerin retinası hasar görmüşse doktora başvurulmalıdır. Retina ayrılabilir ve bu da görsel sorunlara yol açabilir. Hastalar bulanık görme veya çift görme ve genellikle ametropiden muzdariptir. Bu belirtiler aniden ortaya çıkarsa ve özel bir neden yoksa, her durumda bir doktora danışılmalıdır. Parlak ışıktaki görme problemleri de bu durumu gösterebilir ve bir tıp uzmanı tarafından muayene edilmelidir.

Birincisi ve en önemlisi, retina displazisi olan bir göz doktoru görülebilir. Bazı durumlarda daha ileri tedavi ameliyat gerektirebilir. Hastalığın tam olarak tedavi edilip edilemeyeceği genellikle öngörülemez, çünkü sonraki seyir büyük ölçüde hastalığın evresine ve ciddiyetine bağlıdır.

Tedavi ve Terapi

Retina displazisinin tedavisi genellikle ilaçtır. Teşhis konulursa en kısa sürede ameliyat yapılmalıdır. Retina zaten ayrılmışsa, ilaç tedavisi artık mümkün değildir. Sadece retina yırtılırsa lazer tedavisi başarılı olabilir.

Lazer ışınları, retina dokusunun bir sonucu olarak iltihaplı reaksiyonlara neden olur. Bu, retinadaki hasarı kapatır ve kopmasını engeller. Bununla birlikte, ayrılma zaten gerçekleşmişse, lazer işlemi artık başarılı değildir. Bu durumda göz ameliyatı şarttır.

Displaziye bağlı retina dekolmanı tipine ve halihazırda ne kadar ilerlediğine bağlı olarak farklı yaklaşımlar vardır. Ameliyatın amacı, ayrılmış retinayı düzeltmek ve vitröz değişiklikleri düzeltmektir.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

➔ Görme bozuklukları ve göz şikayetleri için ilaçlar

önleme

Temel olarak retina displazisi ancak sınırlı bir ölçüde önlenebilir. Hastalığın retinanın ayrılması gibi ciddi sekellerini önlemek için en ufak bir semptomda bir uzmana görünmek zorunludur. Bu, retina displazisinden etkilenen gözü erken dönemde inceleme ve tedavi etme fırsatına sahiptir.

Bu, özellikle halihazırda ciddi miyopluktan muzdarip veya kataraktı olan hastalar için de geçerlidir. Çoğu durumda kalıtsal retina displazisi önlenemez.

tamamlayıcı tedavi

Retina displazisi, retina ve iç organların malformasyonları ile ilişkili doğuştan bir hastalıktır. Takip bakımı gereklidir ve mümkün olduğu kadar erken başlatılmalıdır. Ana hedefler, etkilenenler için büyük ölçüde normal bir yaşam ve semptomların giderilmesi veya ortadan kaldırılmasıdır.

Semptomlar diğer nedensel hastalıklara da bağlı olabileceğinden, tedaviden önce uzman ayırıcı tanı koymalıdır. Tedavi ve tedavi sonrası bakım, etkilenen organlara bağlıdır. Çoğu durumda düzeltmek için ameliyat gerekir.

İyileşmenin kontrol edildiği, iyi bilinen postoperatif önlemlerin devreye girdiği yer burasıdır. Başarılı bir prosedürden sonra bile, takip bakımı devam eder. Düzenli kontrollerden sonra bile ilgili kişinin durumunun sabit kalması durumunda durdurulur.

Tedavi edilemeyen hasar durumunda, odak noktası semptomları hafifletmektir. Bunun için hastaya ilaç verilir. Buradaki takip bakımı uzun vadelidir ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır. Retina displazisi ciddi malformasyonlara neden olduğundan, yaşamları boyunca etkilenenlere eşlik eder.

Hasta ayrıca günlük olarak hastalıkla uygun şekilde nasıl başa çıkılacağını öğrenir. Ağrı kesici ilaçlara ek olarak, semptomların hasta kişinin ruh sağlığını olumsuz etkilemesi durumunda eş zamanlı psikoterapi önerilir.

Bunu kendin yapabilirsin

Retina displazisi görme kalitesini düşürür, bu nedenle semptomlar ortaya çıktığında etkilenenler hemen göz doktoruna görünmelidir. Tedavi, doktor ve hasta arasındaki ayrıntılı bir tartışmada netleştirilir. Göz hastalığının derecesine bağlı olarak, doktor ilaç tedavisi veya ameliyat önerebilir. Etkilenenler ilacı tam olarak bir doktorun önerdiği şekilde almalıdır.

Retina çoktan soyulmuşsa, ameliyat kaçınılmazdır. Bu durumda hastalar uzun gecikmelere katlanmamalı, bunun yerine acil tedavi için baskı yapmalıdır. Ayrıca olası bir lazer tedavisi hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz. Özellikle uzağı göremeyen veya kataraktı olan kişilerin düzenli muayeneleri olması gerekir.

Ebeveynler veya diğer akrabalar çoğunlukla genetik göz hastalığından muzdaripse, doktor bilmelidir. Hastalık ne kadar erken teşhis edilip tedavi edilebilir. İyi bir öz değerlendirme, doktora karşı dürüst olmak kadar önemlidir. Operasyondan korkmak doğaldır ancak etkilenenlerin randevu almasına engel olmamalıdır. Günlük yaşamda çok fazla tehlike gizlidir ve bu da görsel problemlerde kazalara veya aksiliklere yol açabilir.