kromozomlar

at kromozomlar genetik bilginin aktarıcısıdır. Ebeveynlerin fiziksel özelliklerinin çocuklarına aktarılmasını sağlarlar. Aynı zamanda kromozomlar bozulursa ciddi hastalıklar ortaya çıkabilir.

Kromozom nedir?

DNA, kalıtımın temelidir. Bu şeklinde kıvrılmış yatıyor kromozomlar önünde. İnsanların 46 kromozomu vardır. Bunlardan 23'ü anneden, 23'ü babadan geliyor. Germ hücreleri dışında, insan vücudundaki her hücrede 46 kromozom bulunur.

Kromozomların sayısı türden türe farklılık gösterir ancak organizmanın gelişimi hakkında herhangi bir bilgi sağlamaz. Örneğin kara kuşların 80 kromozomu vardır. Kromozomlar, homolog çiftler halinde görünür.

Bu, genetik bilginin yeniden üretilmesinden iki kromozomun sorumlu olduğu anlamına gelir. 46 kromozomdan ikisi gonozom olarak bilinir. Senin işin cinsiyeti belirlemek. Kromozomlar, genetik materyalin taşıyıcıları olarak da bilinen hücre çekirdeklerinde bulunur.

Yapısını açarsanız, yaklaşık 2 metre uzunluğundadır. Kromozomlar ayrıca hücre bölünmesi sırasında bölünürler. Bu sürece mitoz veya mayoz denir. Mayoz, germ hücrelerinde, yumurta ve sperm hücrelerinde ve diğer tüm vücut hücrelerinde mitozda gerçekleşir. Mevcut kromozomlar, her zaman aynı olacak şekilde yeniden üretilir.

Anatomi ve yapı

Kromozomlar iki yarıdan oluşur. Bunlar genellikle aynı uzunlukta değildir ve kromatitler olarak adlandırılır. Ortada, yarılar kesişir. Kromoatidlerin uçlarından birinde birleşen kromozomlara submetasentrik denir. Kollar kısalmış görünüyor. Yarımların buluştuğu yere centromere denir.

Mitoz veya meisoe sırasında, kromatitler sentromerde bölünür ve hücre uçlarına doğru çekilir. Her hücre genetik bilgi içerdiğinden, bunun hücre bölünmesi sırasında da kopyalanması gerekir. Kromatitler, kıvrılmış DNA'dan oluşur. Bu da bir çift sarmal halinde sendeledi.

Çift sarmalda iki baz çifti birbiriyle birleştirilir. Bunlar birbiriyle yüzleşir ve tamamlayıcıdır. Dört farklı baz çiftinden sadece ikisi eşleşiyor. Kromozomun kolları genellikle X'e benzeyen bir konumdadır.

İşlev ve görevler

Kromozomların iki özel görevi vardır: Bir yandan çocuğun cinsiyetini belirler, diğer yandan da gerekli olan tüm genetik bilgiyi sağlar. Bunlar, örneğin göz ve saç rengini içerir. Kalıtsal bilgi anne ve babadan gelir. Bu nedenle kromozomlar her zaman çiftler halinde görünür. Özellikler, baskın veya çekinik bir şekilde miras alınır.

Anne ve babanın her biri aynı özelliği aktardığından ve bu nedenle örneğin iki farklı göz rengine ilişkin bilgi mevcut olacağından, ileriki süreçte özelliklerden biri geçerli olmalıdır. Dış olaylara ek olarak, kromozomlar becerilerin ve davranışların geliştirilmesinden de sorumludur. Ayrıca mevcut hastalıkları yenidoğana aktarabilirler. Öte yandan, büyük kas kütlesi gibi edinilmiş özellikler kalıtsal değildir.

Sadece gonozom denilen 23. kromozom, cinsiyette rol oynar. Cinsiyet kromozomları, X ve Y kromozomlarında farklılık gösterir. Kadınlarda iki X kromozomu, erkeklerde X ve Y kromozomu vardır. Buna göre, hangi cinsiyetin kalıtsal olduğuna nihai olarak karar veren spermdir, çünkü kadınlar yalnızca X kromozomlarına sahiptir ve bu nedenle bir Y kromozomunu geçemezler.

Rahatsızlıklar ve hastalıklar

Kromozomlar olmadan kalıtım da gerçekleşemezdi. Buna göre, sayı veya şekil yanlışsa büyük komplikasyonlar ortaya çıkabilir.

Uzman çevrelerde trizomi 21 olarak da bilinen Down sendromu özellikle iyi bilinmektedir. İsim, eldeki sorun hakkında zaten bilgi sağlıyor: 21. kromozom, iki yerine 3 kez var. Etkilenen çocuklarda gelişimsel bozuklukların yanı sıra kalp kusurları gibi fiziksel şikayetler de görülür.

Turner sendromunda ise bir kromozom eksiktir. Hastalık sadece kızları etkileyebilir çünkü eksik kromozom ikinci X kromozomudur. Hastalar kısa boy ve kısırlık bildirir. Kromozom bozuklukları durumunda, iki X kromozomuna sahip kadınlarda, gonozomlardan birine verilen hasarın telafi edilebileceği dikkat çekicidir.

Ancak erkeklerde durum böyle değil. Gerçek şu ki, erkeklerin yalnızca bir X kromozomuna sahip olmasıyla açıklanabilir, bu da bundaki kusurların telafi edilemeyeceği anlamına gelir. Bu, neredeyse sadece erkekleri etkileyen kalıtsal hastalıklarla sonuçlanır. Bunun örnekleri kırmızı-yeşil hastalık, hemofili veya Duchenne kas distrofisidir. Çok az vakada hastalar kadındır.

Genel olarak, kromozomlardaki kusurlar hücre bölünmesi, yumurta ve sperm hücrelerinin füzyonu sırasında veya germ hücrelerinin oluşumu sırasında meydana gelebilir. Böyle bir işlem, çok fazla veya çok az kromozomla sonuçlanır. Kromatidlerin yapısının zarar görmesi de mümkündür. Ek olarak, bazı dış etkilerin kromozomlar üzerinde olumsuz bir etkisi olduğu da göz ardı edilemez. Bunlar, örneğin radyasyon veya bazı kimyasalları içerir.

Kromozomlardaki bir kusura dayanan hastalıklar tedavi edilemez. Yalnızca ortaya çıkan sonuçları hafifletmek mümkündür.