Karşıya geçmek

Karşıya geçmek mayoz fazında meydana geldiği şekliyle anne ve baba kromozomlarının değişimidir. Bu parça değişimi, yavruların çeşitli özelliklerini sağlar. Geçişteki hatalar Wolf-Hirschhorn sendromu gibi hastalıklara neden olur.

Geçiş nedir?

Genetik, kromozom geçişini geçiş olarak tanımlar. Bu süreçte anne ve baba kromozomları arasında parça alışverişi olur.

Kromozomlar, proteinler içinde paketlenmiş DNA içerir. Böylece, geçiş sırasında, yavruların DNA'sı her iki ebeveynin de genetik materyalinden oluşur. Bu adım, mayoz bölünme olarak da bilinen mayoz bölünmesinin bir parçasıdır. Bunun öncesinde, enzimlerin neden olduğu DNA zincirlerinde bir kırılma olur.

Geçiş, mayozun birinci fazı sırasında gerçekleşir ve sinaptonemal komplekste yer alır. Proteinler, DNA ve RNA'dan oluşan bir yapıdır. Geçiş ile, ışık mikroskobu altında iki kromatidin geçişleri gözlemlenebilir.

Geçişin rekombinasyonu, intrakromozomal rekombinasyon olarak da bilinir. Zigotlar oluşturmak için rastgele bir baba ve anne gamet düzenlemesi oluşturan kromozomlar arası rekombinasyonu takip eder.

İşlev ve görev

Genetik, mitoz ve mayoz arasında ayrım yapar. Mitoz aynı zamanda basit hücre bölünmesi olarak da bilinir. Bu işlem sırasında baba ve maternal kromozm çiftleri kopyalanır ve yavru hücrelere dağıtılır. Bu, iki yarıdan her birine basit bölmeden sonra homolog bir ortak atandığı anlamına gelir. Yani yavru hücreler, orijinal hücrelerin iki katı kromozom setine sahiptir. Yani DNA, mitozda ikiye katlanır.

Buna kıyasla mayoz, germ hücrelerinin ortaya çıktığı olgunluk bölümüdür. Mayoz bölünmesinin ilk adımında, eşleştirilmiş gen kopyaları tekrar ikiye katlanır. Dört katlı bir gen kopyası değişimi yaratılır. Mevcut tüm kromozomlar bu nedenle her biri iki kromatitte, yani ilişkili proteinleri içeren DNA çift ipliklerinde mevcuttur. Rekombinasyon, DNA'nın ikiye katlanması süreciyle el ele gider. Aleller değiştirilir ve genetik materyal yeniden düzenlenir.

Kromozomlar arası rekombinasyon sırasındaki bu yeni düzenleme şansa bırakılmıştır. Birinci faz sırasında, anne ve babanın karşılık gelen kromozomları başlangıçta rastgele birbirine bağlanır. Bu ekleme aynı zamanda zigoten olarak da bilinir ve proteinlerin, DNA'nın ve RNA'nın sinaptonemal kompleksiyle sonuçlanır.

Zigoteni, pachytan olarak da bilinen bir çiftleşme aşaması izler. Bu şekilde üretilen yapı, kromozomların ikiye katlanması nedeniyle iki değerlikli olarak adlandırılır. Bazen bir tetraddan da söz edilir, çünkü şimdi dört kromatit vardır.

Son olarak, özel enzimler DNA zincirlerinde bir kopma yaratır. Bu kırılma, tek tek kromatitlerin üst üste geldiği yerde gerçekleşir. İntrakomozomal rekombinasyon artık kromozomların kırılma noktalarını çapraz olarak birbirine bağlar. Bu nedenle, bu işlem aynı zamanda kromozom geçişi olarak da adlandırılır.

Geçiş durumunda, iki farklı kromozom arasında tüm kromozom alanlarının değiş tokuşu vardır. Geçiş olmadan, yavru için yeni özellik kombinasyonları ortaya çıkamaz. Rekombinasyon, değişen çevresel koşullara adaptasyon fenomeni için sadece temeldir. Bu nedenle intrakromozomal rekombinasyon evrimin önemli bir parçasıdır.

Mayoz ve intrakromozomal geçişi mitoz izler.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

Hastalıklar ve rahatsızlıklar

Geçişteki hatalar hastalığa büyük katkıda bulunur. Örneğin, tetrad oluşumu sırasında iki kromozom dizisi çok benzer ise, bu diziler homolog olmasalar bile üst üste bindirilebilir. Eşitsiz bir geçişten bahsediyoruz. Bu fenomende, genellikle bir iplikçik kaybolur ve diğeri ikiye katlanır. Bu bağlamda silme ve çoğaltmadan da bahsediyoruz.

Geçişteki bazı hataların hastalık değeri yoktur, ancak diğerleri cansız insanlarla sonuçlanan kombinasyonlarla sonuçlanır. Diğer durumlarda hayatta kalabilirlik tekrar verilir, ancak hastalık değeri hatalı geçişle bağlantılıdır.

Geçişle ilgili hastalıklar, kromozomal anormallikler veya kromozomal displazilerdir. Bu tür anormalliklerin veya displazilerin bir sonucu olarak, örneğin, Huntington hastalığı gibi doğumsal hastalıklar gelişebilir.

Huntington hastalığı, bozulmuş etkilere, kaslar üzerinde kontrol kaybına, sanrılar ve bunama veya bilişsel bozukluklara neden olan kalıtsal bir beyin hastalığıdır. Hastalığa, belirli genler tarafından kodlanan, doğal olmayan şekilde yüksek bir glutamin artıkları dizisi neden olur.

Cri-du-chat sendromu, geçişteki bir hataya kadar geri izlenebilir. Bu hastalık, silinmeden kaynaklanan kalıtsal bir hastalığa örnektir. Beşinci kromozomun kısa kolu silinir. Etkilenenler zihinsel engellidir ve alışılmadık sesler çıkarır. Genellikle çok küçük kafaları ve geniş aralıklı gözleri vardır.

Wolf-Hirschhorn sendromu, geçişteki bir hatadan da kaynaklanır. Bu durumda, dördüncü kromozomun kısa kolunun bir kısmı kaybolur. Sonuç olarak, ciddi zihinsel engeller ve büyüme bozuklukları ortaya çıkar.

Geçişteki hatalardan kaynaklanan daha az ciddi bir hastalık, kırmızı-yeşil görme zayıflığıdır. Bu hastalıkta, hatalı rekombinasyon belirli ışık hassasiyetleri için genlerden yoksundur. Etkilenen kişi, karşılık gelen ışık alanının renklerini algılayamaz. Bu fenomen X'e bağlı resesif kalıtımda aktarılır.