organogenez

organogenez embriyogenez sırasında organ sistemlerinin gelişme sürecini ifade eder. İnsanlarda organogenez, birinci ila ikinci embriyonik haftada başlar ve fetogenezin başlamasıyla gebeliğin 61. gününde sona erer.

Organogenez nedir

Organogenez sırasında, organlar farklı kotiledonlardan gelişir. Kotiledonlar, embriyojenez sırasında oluşan doku yapılarıdır. İnsanlarda üç kotiledon arasında bir ayrım yapılır. Endoderm, mezoderm ve ektodermden farklı organlar ortaya çıkar.

Doğal organogenez sürecine ek olarak, yapay organların veya yapay organ parçalarının test tüpünde gelişmesine de organogenez adı verilir.

İşlev ve görev

Embriyonun en hızlı gelişimi erken embriyogenezde gerçekleşir. Burası üç kotiledonun geliştiği yerdir ve organojenez sırasında organların ortaya çıktığı yerdir. İç kotiledon olan endodermden sindirim sistemi, karaciğer, pankreas, tiroid, timus, solunum yolu, mesane ve üretra oluşur.

Embriyonik karaciğer gelişimi özellikle ilginçtir. İnsan vücudunun merkezi metabolik ve detoksifikasyon organı olan karaciğer, endodermin tek bir tomurcuğundan çıkar. Olgun organ daha sonra dokudaki kademeli artışla ortaya çıkar. Karaciğer-safra kesesi sisteminin gelişimi iki aşamaya ayrılabilir. İlk olarak karaciğer, safra kesesi ve safra yollarının fonksiyonel dokusu geliştirilir. Daha sonra intrahepatik vasküler sistem, yani karaciğerdeki vasküler sistem gelişir.

Deri, sinir sistemi, duyu organları ve dişler embriyoblastın üst germ tabakası olan ektodermden oluşur. Sinir sistemi, gelişmenin 25. gününden itibaren iki sinir kıvrımının birleşmesiyle oluşan sinir tüpünden doğar. Altıncı haftanın ortasında sinir tüpünün oluşumu ve dolayısıyla sinir sisteminin kurulması tamamlanmış olur.

Mezodermden orta kotiledon, kemikler, iskelet kasları, bağ dokusu, kalp, kan damarları, kan hücreleri, dalak, lenf düğümleri, lenf damarları, adrenal korteks, böbrekler, gonadlar, iç genital organlar ve karın organlarının düz kasları gelişir.

Kardiyovasküler sistem, embriyonun vücudunda çalışmaya başlayan ilk organ sistemidir. Kardiyovasküler sistem, gebeliğin üçüncü haftasından itibaren işlevseldir. Kalbin gelişimi sırasında kalp bazen sadece bir atriyum ve bir odadan oluşur. İki kalp odacığına ve iki kulak kepçesine ayrılma, yalnızca farklı duvarların karmaşık oluşumuyla gerçekleşir.

Özellikle embriyonik baş kafatasının gelişimi son derece karmaşık bir süreçtir. Kafatası için bağlantı materyali nöral tepeden, mezodermden, iki üst faringeal arktan ve sözde oksipital somitlerden gelir.

Organogenezin tamamlanmasından ve embriyogenezin sona ermesinden sonra, doğmamış çocuğun insan formu halihazırda açıkça tanınabilir. Yavaş yavaş, organlar kendilerini fetogenez sırasında farklılaştırır ve daha sonraki son işlevlerini üstlenirler.

Hastalıklar ve rahatsızlıklar

Organogenez gelişiminin çeşitli aşamalarındaki rahatsızlıklar, klinik olarak ilgili birçok hastalığa yol açabilir. Fetogenezin başlangıcına kadar, doğmamış çocuk dışsal bozucu faktörlere özellikle duyarlıdır, bu nedenle özellikle gebeliğin ilk haftalarında embriyonun düşük ve deformasyon riski daha yüksektir.

Organogenez sırasında nöral tüp tam olarak kapatılmazsa, sonuç nöral tüp kusurlarıdır. Malformasyonlar farklı görünebilir. En yaygın nöral tüp defekti anensefalidir. Anensefalide beynin büyük bölümleri, meninksler ve kafatası kemikleri tam olarak gelişmemiştir. Anensefali, hamileliğin 26. gününden önce gelişir. Bu malformasyona sahip canlı doğan çocuklar genellikle doğumdan birkaç saat sonra ölürler.

Diğer bir nöral tüp malformasyonu, spina bifidadır. Bu malformasyon, embriyogenezin 22. ve 28. günleri arasında gelişir. Spina bifida aynı zamanda "sırtı açık" olarak da bilinir çünkü bu hastalığa sahip çocuklarda vertebral ark ve hatta omuriliğin zarları ikiye ayrılır. Nöral tüp kusurları genellikle folik asit eksikliğinden kaynaklanır.

Kalp gelişiminin karmaşık sürecinde çok sayıda malformasyon ortaya çıkabilir. Çoğu malformasyonun nedeni ventriküler oluşum sırasındaki rahatsızlıklardır. Ventriküler septal kusur, kalbin böyle doğuştan bir malformasyonudur. Burada, iki kalp odası arasındaki kalp septumu tam olarak kapanmamıştır. Kusurun boyutuna bağlı olarak, sözde bir sol-sağ şant oluşabilir. Basınç koşulları nedeniyle, oksijenden zengin kan sol ventrikülden sağ ventriküle akar. Sağ ventrikül, ilave kan hacmi tarafından baskı altına alınır. Daha sonra kalp yetmezliği riskiyle birlikte kalp genişler.

Kombine malformasyonlar da meydana gelebilir. Bunlardan biri Fallot tetralojisidir. Ventriküler septal defekt, sağ kalbin genişlemesi, pulmoner arterde daralma ve aortik ark anomalisi olan sözde "sürme aort" ile birlikte görülür.

Elbette başka herhangi bir organ da organogenezdeki bozukluklardan etkilenebilir.

Özellikle alkol ve ilaç tüketimi, doğmamış çocuğun organogenez sırasında bir malformasyondan muzdarip olma riskini artırır. Malformasyonları teşvik eden iyi bilinen bir ilaç örneği kesinlikle talidomiddir. İlaç, Contergan markası altında bir uyku yardımı olarak satıldı ve 1950'lerin sonlarında embriyonik gelişime sayısız ciddi zarar verdi.

Malformasyonlara çeşitli patojenler de neden olabilir. Annenin kızamıkçık, toksoplazmoz ve sitomegali enfeksiyonları her zaman doğmamış çocuk için bir tehlikedir.X ışınları veya radyoaktif radyasyon da malformasyonlara neden olabilir.