Substantia nigra

Substantia nigra orta beyindeki koyu renkli ve ekstrapiramidal motor sisteme ait bir çekirdek alanı temsil eder. Böylece hareketlerin kontrolüne katkıda bulunur. Substantia nigra'da bir azalma, Parkinson sendromlarında meydana gelir ve kardinal semptomların sertliği, titreme, bradikinezi ve postüral dengesizliğin gelişmesine yol açar.

Substantia nigra nedir?

Substantia nigra, beynin her iki yarısında (hemisferlerde) simetrik olarak bulunur ve orta beyne aittir. Orada crura (crura cerebri) ve orta beyin kubbesi (tegmentum mesencephali) ile sınırlıdır. Substantia nigra'nın adı, bu bölgedeki yüksek miktarda melanin ve demire dayanan siyah rengine geri dönüyor.

Dopamin, substantia nigra'daki en önemli nörotransmiter olarak işlev görür, yalnızca merkezi sinir sisteminde haberci bir madde olarak bulunur ve biyojenik aminler grubuna aittir. Bunlar, amino asit tirozinden ortaya çıkan ve dekarboksilasyon yoluyla bir karbondioksit molekülünü kaybeden nörotransmiterlerdir. Dopamine ek olarak, biyojenik aminler ayrıca serotonin, adrenalin ve noradrenalin içerir.

Anatomi ve yapı

Anatomik olarak, substantia nigra iki alana ayrılabilir: zona compacta olarak da bilinen pars compacta ve pars retikulata. Pars compacta, büyük miktarda pigment melanin içeren yakından düzenlenmiş sinir hücrelerinden oluşur. Sinir lifleri pars compacta'yı striatum ile birleştirir.

Ek olarak, pars compacta siyah sisteme (nigrostriatal döngü) aittir. Bu aynı zamanda orta beyinde bulunan çekirdek ruberini ve striatumun çekirdeklerini de içerir. Pars compacta'nın sinir hücreleriyle karşılaştırıldığında, pars retikulata'nın nöronları birbirine daha az yakındır ve dokuya kırmızımsı bir renk veren çok fazla demir içerir. Bu alan, bazı uzmanların bağımsız bir parça olarak gördüğü pars lateralis'i de içerir. Substantia nigranın pars retikülatasının striatum ve ventrolateral talamus ile bağlantıları vardır. Diğer sinir lifleri, substantia nigradan serebral kortekse ve subtalamik çekirdeğe gider.

İşlev ve görevler

Substantia nigra, ekstrapiramidal motor sisteme aittir ve bu nedenle hareketlerin kontrolünde rol oynar. Bu bağlamda, özellikle hareket başlatma ve planlamaya dahil olduğu için bir başlangıç ​​işlevi vardır.

Ekstrapiramidal motor sistemi ayrıca bazal gangliyonları, motor korteksi ve orta beyindeki ruber çekirdeği ve arka beyin, orta beyin ve diensefalondan geçen retiküler oluşum dahil olmak üzere beyindeki çeşitli çekirdek bölgeleri içerir. Substantia nigra gibi, tüm bu yapılar bir nörotransmiter olarak dopamine bağımlıdır: sinir hücreleri, terminal düğmelerinde haberci maddeyi oluşturur ve veziküllerde depolar. Bir elektriksel dürtü - sözde aksiyon potansiyeli - sinir lifinin sonuna ve dolayısıyla uç topuzlara ulaştığında, hücre dopamini sinaptik boşluğa bırakır.

Haberci madde, presinaptik ve postsinaptik sinir hücreleri arasındaki boşluğu geçer ve postsinaptik membrandaki reseptörlere bağlanır, bunun üzerine iyon kanalları açılır. Yüklü sodyum parçacıkları, kanallar yoluyla hücreye akabilir ve nöronun elektrik yükünü değiştirebilir. Değişiklik eşik potansiyelini aşarsa, postsinaptik sinir hücresinde yeni bir aksiyon potansiyeli ortaya çıkar. Dopamin eksikliği bu süreçte bir aksamaya yol açar ve dolayısıyla insan motor becerilerini bozar. Bir bütün olarak, ekstrapiramidal motor sistemi esas olarak kaba motor hareketlerinden sorumludur.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

Hastalıklar

Parkinson hastalığı, substantia nigra'da bir düşüşle ilişkilidir ve bu, hastalığın karakteristik semptomlarının gelişmesine yol açar. Parkinson sendromu, nörodejeneratif bir hastalıktır ve felç olarak da bilinir.

1917'de James Parkinson, sendromu ilk tanımlayan kişiydi; Bugün Almanya'da yaklaşık 250.000 kişi bu hastalığa yakalanmaktadır ve bunların dörtte üçü idiyopatik Parkinson hastalığına bağlıdır. Ana semptomlar sertlik, titreme, bradikinezi / akinezi ve postural instabilitedir. Sertlik, artan dinlenme tonu nedeniyle ortaya çıkan kas sertliği veya sertliğidir: etkilenen kaslar aşırı derecede gergindir. Öte yandan, ikinci ana belirti olan titreme, kendini kas titremeleri olarak gösterir ve öncelikle ince motor hareketleri etkiler.

Ek olarak, etkilenenler tipik olarak yavaş hareketlerden muzdariptir; tıp bu fenomeni bradikinezi olarak adlandırır. Bradikinezi olan hastalar, daha yavaş da olsa, akinezi ile temelde hareketleri gerçekleştirebilirken, bunu sadece kısmen yapabilirler (hareket eksikliği) veya hiç yapamazlar (hareketsizlik). Postüral dengesizlik, güvenli olmayan bir duruşa ve sonuç olarak genellikle hafifçe bükülmüş bir yürüyüşe yol açar. Bradikinezinin sertlik, titreme ve / veya postüral dengesizlikle kombinasyonu sıklıkla yürüme bozukluklarına ve diğer fonksiyonel bozukluklara yol açar.

İdiyopatik Parkinson sendromuna ek olarak tıp, diğer üç formu ayırt eder. Ailesel Parkinson sendromu, genetik yapıdaki kusurlardan kaynaklanır - çeşitli genler, neden olarak kabul edilebilir. Aksine, semptomatik veya ikincil Parkinson sendromu, Binswanger hastalığı veya Wilson hastalığı gibi başka bir altta yatan hastalığın bir sonucu olarak veya ilaç, ilaç, zehirlenme veya yaralanma nedeniyle ortaya çıkar. Parkinson sendromunun dördüncü formu da başka hastalıkların bir sonucudur; ancak bunlar özellikle sinir hücrelerinin kaybıyla ortaya çıkan nörodejeneratif hastalıklardır.

Bunlar Lewy vücut demansı, çoklu sistem atrofisi, progresif supranükleer felç ve kortikobazal dejenerasyonu içerir. L-Dopa genellikle Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılır. Dopaminin öncüsü kan-beyin bariyerini aşabilir ve beyindeki dopamin eksikliğini en azından kısmen telafi ederek semptomların hafiflemesine yol açar. Nedensel bir tedavi mümkün değildir.