Adenohipofiz

Adenohipofiz hipofiz bezinin bir parçası olarak önemli bir endokrin bezidir. Bir dizi farklı hormon üretmekten sorumludur. Adenohipofizin işlevindeki bozukluklar, belirli hormonların eksikliğinden veya fazlalığından kaynaklanan tipik hastalıklara yol açar.

Adenohipofiz nedir?

Adenohipofize, Ön hipofiz bezi ve hipofiz bezinin büyük kısmıdır. Nörohipofizin aksine beynin bir parçası değildir. Dolayısıyla adenohipofiz ve nörohipofizden oluşan hipofiz bezi tek bir organ değildir. Sadece iki farklı parçadan oluşan işlevsel bir birimdir.

Adenohipofiz, farenksin bir çıkıntısı olan Rathke kesesinden çıkar. Fetüs büyüdükçe, bu çıkıntı ağızdan sıkışır ve ön hipofiz lobuna doğru gelişir. Ön hipofiz lobu, tipik bir endokrin bezi gibi yapılandırılmıştır. Bunu yaparken, ya kontrol hormonları olarak işlev gören ya da doğrudan başarı organı üzerinde hareket eden bir dizi hormon oluşturur. Bununla birlikte, adenohipofizin hormon üretimi, bunun karşılığında, hipotalamusun hormonlarını serbest bırakarak veya inhibe ederek kontrol edilir.

Anatomi ve yapı

Adenohipofiz üç bölümden oluşur: ön lob (pars distalis), orta lob (pars intermedia) ve huni lobu (pars tuberalis). Hipofiz bezinin ön kısmı olan ön lob, sırasıyla asidofilik, bazofilik ve kromofobik hücreler içerir. Bu hücre farklılıkları, asidik veya bazik boyalarla farklı renklendirilebilirliklerinden kaynaklanır.

Asidofilik hücreler, asidik bir boya ile kırmızı renklendirilebilir ve bazofilik hücreler, bazik bir boya ile mavi veya mor renkte olabilirken, kromofobik hücreler renklendirilemez. Asidofilik ve bazofilik hücreler, kromofobik hücrelerin aksine, farklı işlevleri yerine getiren bir dizi hormonun üretiminden sorumludur.

Kromofobik hücreler, kök hücrelerin yanı sıra artık hormon üretmeyen asidofilik ve bazofilik endokrin hücrelerini içerir. Ara lob (pars intermedia), ön lob ile nörohipofiz arasında yer alır. Melanosit uyarıcı hormonun (MSH) üretiminden sorumludur. Şimdiye kadar, hipofiz sapını çevreleyen huni kanadının işlevi hakkında hiçbir şey bilinmiyor. Adenohipofizin yapısı onu organizmadaki hormonal süreçlerin kontrolü için önemli bir anahtarlama merkezi yapar.

İşlev ve görevler

Adenohipofiz hem glandotropik (glandüler) hem de nonglandotropik hormonlar üretir. Glandotropik hormonların önemli kontrol fonksiyonları vardır. Diğer endokrin bezlerinin hormon üretimini düzenlerler. Adenohipofizde glandotropik hormonlar olarak TSH (tiroid uyarıcı hormon), ACTH (adrenokortikotropik hormon), FSH (folikül uyarıcı hormon) ve LH (lüteinizan hormon) oluşur. TSH, tiroid bezinde hormon üretimini uyarır ve böylece metabolizmanın enerji tüketimini etkiler.

ATCH, adrenal bezi glukokortikoidler, mineral kortikoidler ve seks hormonları üretmesi için uyarır. FSH, gonadlara etki eder ve kadınlarda yumurta hücresi büyümesini ve erkeklerde sperm oluşumunu kontrol eder. Son olarak, LH, gonadlar üzerinde de bir etkiye sahiptir ve FSH ile birlikte, cinsiyet hücrelerinin olgunlaşması ve oluşumundan sorumludur. Adenohipofizde üretilen glandotropik olmayan hormonlar arasında STH (somatotropik hormon veya somatropin), prolaktin ve MSH (melanosit uyarıcı hormon veya melanotropin) bulunur.

Sözde büyüme hormonu olan STH, organizmanın büyümesini kontrol eder. Somatropin eksikliği, boy kısalığına yol açarken, aşırı STH, dev boyuta (hipersomi) yol açar. Prolaktin hormonu ise hamilelik ve emzirme döneminde meme büyümesini ve süt üretimini kontrol eder.Pigment oluşturan melanositlerin oluşumundan Englandotropik olmayan hormon MSH (melatropin) sorumludur. Ayrıca ateş tepkisini sınırlar ve açlık ve cinsel uyarılma hissini kontrol etmede rol oynar. Bununla birlikte, hormonların etki şekli genel bağlamda incelenmelidir. Karmaşık bir hormonal sistemin bir parçası olarak adenohipofizin işlevi, karşılığında hipotalamusun salgılanan ve inhibe edici hormonları tarafından kontrol edilir.

Hastalıklar

Adenohipofizdeki düzensizlik çeşitli hormonal hastalıklara neden olabilir. Karmaşık hormonal sistem tam olarak koordine edildiğinden, belirli bir hormonun eksikliği veya fazlalığı ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir. Her bir hormona ait tipik endokrin hastalıkları vardır. Örneğin TSH, tiroidde hormon üretimini düzenler.

TSH eksikliği varsa, çok az tiroid hormonu üretilir ve bu da ikincil hipotiroidizme yol açabilir. Metabolizma yavaşlar, fiziksel ve zihinsel performans düşer. Kilo alımı da var. Çok fazla TSH üretilirse, tiroid bezi büyük miktarlarda tiroid hormonu üretmesi için uyarılır. Hipertiroidizm ve tipik semptomları ortaya çıkar. TSH üretimindeki kesintiler, adenomlar (iyi huylu tümörler) veya adenohipofizin otoimmün hastalıkları tarafından tetiklenebilir.

Yüksek ACTH seviyeleri, vücutta kortizol üretiminin artmasına yol açar ve bunun sonucunda Cushing hastalığı, bağışıklık sisteminin zayıflaması ve karakteristik bir gövde obezitesinin gelişmesiyle gelişir. Çok düşük ACTH değerleri, çoğu vücut fonksiyonunda azalma olan sözde Sheehan sendromunun nedenidir. Hipotalamusun neden olduğu bir arızaya ek olarak, hormonal bozukluğun nedeni doğrudan bir adenohipofiz hastalığından kaynaklanabilir.

İngiliz olmayan somatropin hormonu ise kısa boy, vücut yağ kütlesinin artmasına ve aynı zamanda kas kütlesinin azalmasına ve kemik yoğunluğunun azalmasına neden olur. Yaşam beklentisi azalır. Somatropinin aşırı üretimi devasa büyümeye yol açar. Adenohipofizin işlevindeki bozukluklar, enerji ve mineral metabolizmasını, büyümeyi, süt üretimini, cinsel işlevleri ve doğurganlığı etkileyebilen endokrin hastalıklara neden olur.

Tipik ve yaygın hastalıklar

• Hipertiroidi
• Hipotiroidi
• Cushing sendromu
• Kısa boy
• Dev büyüme