Dismeli

bir Dismeli farklı biçimler alabilir. Kural olarak, bireysel olarak uygun tedavi önlemleri malformasyonun şekline bağlıdır.

Dismelia nedir?

Bununla birlikte, çoğu zaman, dismelinin kesin nedenleri belirlenemez. Pek çok durumda, hamilelik sırasındaki dış etkiler, dismelinin gelişmesinden muhtemelen kısmen sorumludur.
© Zffoto - stock.adobe.com

Dismelia, uzuvları (bacaklar, kollar, eller ve / veya kollar) etkileyen bir malformasyondur. Dismelia bağlamındaki malformasyonlar zaten doğuştandır. Etkilenen kişiye bağlı olarak, malformasyondan hem birkaç uzuv hem de yalnızca bir uzuv etkilenebilir.

Tıp, dismelinin farklı formlarını ayırt eder: Sözde amelia, tam bir ekstremitenin veya birkaç tam ekstremitenin yokluğunu tanımlar. Eğer dismelia bağlamında phokomelia mevcutsa, ayaklar veya eller doğrudan kalçalara veya omuzlara yerleştirilir.

Peromeli şeklinde bir dismelia gelişirse, bu etkilenen kişide uzuvların güdük oluşumunda kendini gösterir. Son olarak, sözde ektromelide, ekstremitelerin uzun kemikleri meydana gelen malformasyonlara neden olur. Dünya çapındaki insanların yaklaşık% 0,02'sinde dismi vardır.

nedenleri

Dismelia doğuştan bir malformasyon olmasına rağmen, nadiren kalıtsaldır veya genetik bir kusurdan kaynaklanır. Bununla birlikte, çoğu zaman, dismelinin kesin nedenleri belirlenemez.

Pek çok durumda, hamilelik sırasındaki dış etkiler, dismelinin gelişmesinden muhtemelen kısmen sorumludur. Örneğin, çeşitli viral enfeksiyonlar, karşılık gelen bir malformasyona katkıda bulunabilir. Embriyoda oksijen eksikliği de dismelinin olası bir nedenidir.

Ayrıca hamile kadında çok az amniyotik sıvı veya yetersiz beslenme (B vitaminlerinde eksiklik gibi) dismelinin arkasına saklanabilir. Çeşitli hormon preparatlarının veya amalgamların da malformasyonların gelişimini teşvik ettiğinden şüphelenilmektedir. Son olarak, hamile kadınlarda madde kullanımının da dismeliye katkıda bulunduğuna inanılıyor.

Belirtiler, rahatsızlıklar ve işaretler

Dismelia genellikle belirgin semptomlar ve semptomlarla kendini gösterir. Yetersiz oksijen kaynağı, uzuvlarda çeşitli malformasyonlara yol açar. Bunlar genellikle doğumdan önce veya en geç doğumdan sonra görsel bir teşhisle ultrasonla tanınabilir.

Kural olarak uzuvlarda, özellikle el ve ayak parmaklarında şekil bozuklukları görülür. Etkilenen çocuklar genellikle birkaç engelden muzdariptir. Malformasyonlar kısıtlı hareketlilik ile ilişkilidir. Bu, etkilenenlerin parmaklarını yalnızca sınırlı ölçüde hareket ettirebilecekleri veya hiç hareket ettiremeyecekleri anlamına gelir. Engelliler genellikle ikincil hastalıklara ve çeşitli şikayetlere neden olur.

Vücudun etkilenen bölgelerinde tipik olarak dolaşım bozuklukları vardır, ancak aynı zamanda egzama, kanama, hayali ağrı ve ödem, her zaman malformasyonun tipine ve ciddiyetine bağlıdır. Ciddi durumlarda, malformasyonlar, örneğin omurga bölgesinde meydana gelirse veya uzuvların büyük bir bölümünü etkilerse, kalıcı fiziksel engellere neden olabilir.

Dismelia, gebeliğin son birkaç ayında geliştiğinden, durum bazen olağandışı kasılmalarla tanımlanabilir. Ultrason muayenesi semptomlar hakkında netlik sağlar ve hızlı ve hedefe yönelik tedavi sağlar.

Teşhis ve kurs

Mevcut bir dismelia rahimde zaten teşhis edilebilir; tıp ayrıca bu tür teşhisleri sözde doğum öncesi teşhis olarak adlandırır.

Bir dismeliyi belirlemek için böyle bir doğum öncesi tanı, örneğin ince bir ultrason kullanılarak mümkündür - çok yüksek çözünürlüklü bir ultrason cihazının yardımıyla, doğmamış çocuğun kusurlarını görselleştirmek mümkündür.

Dismelinin seyri, malformasyonun karşılık gelen formuna bağlı olarak değişir. Doğmamış çocukta ekstremitelerin gelişimi gebeliğin yaklaşık 29. ila 46. günleri arasında çok hassas bir aşamadadır; Dismelia olarak ifade edilen gelişimsel bozuklukların bu dönemde ortaya çıkması muhtemeldir.

Mevcut bir dismelia genellikle yaşam boyunca değişmez. Bununla birlikte, uygun destekleyici önlemler, etkilenenler için günlük hayatı kolaylaştırabilir.

Komplikasyonlar

Dismeliye bağlı birçok farklı komplikasyon vardır. Genelde hastanın hayatı son derece zorlaşır ve artık sıradan faaliyetler gerçekleştirilemez. Çoğu zaman, etkilenenler de diğer insanların yardımına bağımlıdır.

Bozukluklar diğer insanlar tarafından da görülebilir ve bu nedenle sosyal sorunlara yol açabilir. Pek çok durumda, dismelisi olan çocuklar zorbalığa uğrar veya alay edilir ve arkadaş edinemez. Bu, sosyal dışlanmaya yol açan agresif bir tutuma yol açabilir.

Çocukların ebeveynleri de sıklıkla psikolojik şikayetlere maruz kalır ve bir psikolog tarafından bakılmaları gerekir. Şimdiye kadar dismelinin tedavisi yok.Ancak bu hastalıkta herhangi bir komplikasyon yoktur. Belirtiler kalıcıdır ve daha da kötüye gitmez.

Bu nedenle tedavi sırasında başka bir komplikasyon ortaya çıkmaz. Bu genellikle, hastanın günlük hayatını çoğunlukla başka insanların yardımı olmadan yönetmesine ve böylece artık yaşamda tamamen kısıtlanmamasına katkıda bulunabilecek çeşitli yardımların yardımı ile yapılır.

Ne zaman doktora gitmelisiniz?

Dismelia genellikle rahimde veya doğumdan hemen sonra teşhis edilir. Etkilenen bir çocuğun ebeveynleri çocuk doktoruyla düzenli olarak konuşmalı ve ayrıca deformiteleri özel olarak tedavi edebilecek bir uzmana danışmalıdır. Çocuk zaten düzenli kontrollere bağımlı olacak ve bazen de terapötik desteğe ihtiyaç duyacaktır. Özellikle çocuk anaokuluna giderken veya okula ilk kez başladığında, davranıştaki herhangi bir değişikliğe dikkatlice dikkat edilmelidir.

Çoğu zaman dismi hastaları marjinalleştirilir ve erken çocukluk döneminde bile depresyon veya aşağılık kompleksleri gibi psikolojik problemler geliştirir. Bunu fark eden ebeveynler bir psikoloğa danışmalı ve ayrıca anaokulunda veya okulda sorumlu olanlarla konuşmalıdır. Dismelinin ileri yaşlarda kısıtlamalara yol açması durumunda, her durumda bir doktora danışılmalıdır. Genellikle semptomlar en azından terapötik önlemlerle hafifletilebilir. Bunun ön koşulları, düzenli rutin muayeneler ve akrabalardan kapsamlı destek sağlanmasıdır.

Bölgenizdeki doktorlar ve terapistler

Tedavi ve Terapi

Dismelinin tedavisi genellikle etkilenen kişinin ihtiyaçlarına göre kişiye özel tasarlanır ve malformasyonun şekline göre farklılık gösterir. Çoğu durumda, uygun tedavi doğumdan hemen sonra başlar.

Dismelia tedavisi genellikle çeşitli terapötik yaklaşımları birleştirir: Örneğin, dismeliden etkilenen bir kişiye terapötik olarak hem doktorlar hem de fizyoterapistler eşlik eder; Bireysel vakaya bağlı olarak, psikolojik destek, etkilenen bir kişinin mevcut malformasyonla nasıl başa çıktığı üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir.

Örneğin, eklemlerin hareket kabiliyetleri dismeliye bağlı olarak bozulursa, genellikle yoğun fizyoterapi önlemleri ile iyi sonuçlar elde edilebilir; Eklemlerin hareketliliğinin teşvik edilmesi, bu bağlamda sözde düzeltme olarak da anılır. Dismelia bağlamındaki çeşitli malformasyonlar cerrahi olarak tedavi edilebilir, böylece bozulmuş fonksiyonlar iyileştirilebilir.

Bu tür cerrahi müdahalelerin gerçekleştiği yaş, diğer şeylerin yanı sıra, malformasyonun türüne bağlıdır. Son olarak, eksik uzuvları değiştirmek için farklı protezler kullanılabilir.

Görünüm ve tahmin

Dismelia erken teşhis edilir ve tedavi edilirse, prognoz genellikle çok iyidir. Etkilenenler genellikle nispeten semptomsuz bir yaşam sürdürebilir. Bununla birlikte, hastaların çoğu, tüm yaşamları boyunca tıbbi ve insan yardımına bağımlıdır. Malformasyonlar tekrar tekrar komplikasyonlara yol açabileceğinden, tıbbi kontroller ve tedavi önlemleri yıllarca ve çoğu zaman hayatınızın geri kalanında gerçekleştirilmelidir.

Ciddi malformasyonlar cerrahi müdahaleleri gerekli kılabilir. Bunlar, etkilenenler için önemli bir yük oluşturmaktadır ve uzun vadede, düzenli doktor ziyaretleri ve muayeneler de yaşam kalitesini ve dolayısıyla hastanın refahını sınırlamaktadır. Tedavinin olmaması veya yetersiz olması durumunda, hareket üzerindeki sayısız kısıtlama ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir. Etkilenenlerin çoğu yürüme bozuklukları, nesneleri kavrama sorunları veya duruş sorunları yaşarlar. Tüm bu rahatsızlıklar uzun vadede ciddi fiziksel ve duygusal sorunlara neden olur.

Hastaya kapsamlı tıbbi bakım yapılmazsa, bu çeşitli fiziksel komplikasyonlara yol açabileceği gibi, depresyon, sosyal kaygı ve aşağılık komplekslerine de yol açabilir. Prensip olarak, ancak, dismelia olasılığı iyidir.

önleme

Dismelinin kesin nedenleri genellikle bilinmediğinden, hedeflenen önleme ancak sınırlı bir ölçüde mümkündür. Bununla birlikte, hamile kadınlar kalbe çeşitli davranışsal önlemler alırsa dismelia riski azaltılabilir; Örneğin, yetersiz beslenmeden kaçınmak, yasa dışı uyuşturuculardan kaçınmak ve düzenli kontroller, doğmamış çocuktaki dismeliyi önlemeye yardımcı olabilir.

tamamlayıcı tedavi

Çoğu dismelia vakasında, etkilenen kişi, takip bakımı için mevcut önlem ve seçeneklere sahip değildir veya çok azdır. Bu hastalık çeşitli malformasyonların ortaya çıkmasını içerdiğinden, bunlar bağımsız bir iyileşmeye yol açamayacağından, bunlar bir doktor tarafından erken bir aşamada tanınmalı ve tedavi edilmelidir. Erken teşhis genellikle dismelinin ilerleyen seyrinde olumlu bir etkiye sahiptir ve semptomların kötüleşmesini önleyebilir.

Çoğu durumda, dismeliden etkilenenler, semptomları hafifletmek için cerrahi müdahalelere bağımlıdır. Etkilenenler daha sonra bir süre vücutlarına aldırış etmelidir. Vücudun gereksiz yere zorlanmasını önlemek için efor veya stresli faaliyetlerden kaçınılmalıdır. Diğer belirtiler fizyoterapi önlemleri ile hafifletilebilir.

İlgili kişi kendi evinde birçok egzersizi tekrarlayabilir ve böylelikle vücudun hareketini iyileştirebilir. Çoğu durumda, etkilenen insanlar aynı zamanda psikolojik tedaviye de bağımlıdır, bu nedenle arkadaşlar ve aileyle tartışmalar çok yararlıdır.

Bunu kendin yapabilirsin

Bozukluk tipine ve etkilenen kişinin bireysel ihtiyaçlarına bağlı olarak, dismelia bir dereceye kadar bağımsız olarak tedavi edilebilir.

Bu, günlük yaşamda fizyoterapi ve hareket egzersizleri gibi fizyoterapi önlemleriyle sağlanır. Ebeveynler, uzun vadede hasarlı eklemlerin hareketliliğini iyileştirmek için etkilenen çocuğu egzersiz yapmaya teşvik etmelidir. Ek olarak, etkilenen çocuklar terapötik tavsiyelerden yararlanabilir ve sıklıkla diğer etkilenen kişilerle temasa geçebilir.

Bir dismelia hastasının ebeveynlerine ve akrabalarına genellikle terapötik destek de sunulur. Sorumlu doktor, herhangi bir irtibat kişisini (kendi kendine yardım grupları, malformasyonlar için uzman klinikler vb.) Tavsiye edecek ve bazen de malformasyonun terapötik tedavisi ile etkilenen kişilere destek verecektir.

Dismelia henüz tam olarak tedavi edilemediğinden, protez ve diğer yardımcıların satın alınması mantıklıdır. Uzun vadede, etkilenenler ve yakınları hastalıkla yaşamayı öğrenmelidir. Bu, bir yandan terapötik önlemlerle ve diğer yandan hastalığa açık bir yaklaşımla elde edilir. Etkilenenler forumlarda, kendi kendine yardım gruplarında ve kusurlu çocuk ağında bağlantılarını bulabilirler.