embriyonik karaciğer gelişimi karaciğere ek olarak safra yolları ve safra kesesinin de oluştuğu çok aşamalı bir süreçtir. Epitel tomurcuğu bir çıkış görevi görür ve fonksiyonel organa kadar çoğalmaya uğrar. Karaciğer gelişimi sırasında embriyonik gelişim bozuklukları ortaya çıkabilir.
Embriyonik Karaciğer Gelişimi Nedir?
Embriyojenezde, sonraki bireyin bireysel dokuları, omnipotent hücrelerden nihai morfolojilerine kadar gelişir. Bu gelişimin bir kısmı embriyonik karaciğer gelişimidir. Bu çok aşamalı süreç, karaciğer ve hepatobiliyer sistemin oluşumuna karşılık gelir. Safra yolları ve safra kesesi bu nedenle gelişime dahil edilir.
Karaciğer, metabolizmanın merkezi organıdır. Başlangıç materyalleri, tamamen işlevsel bir organ olana kadar kademeli olarak çoğalan epitel tomurcukudur. Tüm hepatobiliyer sistemin embriyonik gelişimi iki aşamaya ayrılabilir. İlk olarak karaciğer parankimi, safra yolları ve safra kesesi gelişir. İkinci adım intrahepatik damarların geliştirilmesidir. Vasküler sistemin gelişimi, bileşenlerin nihai işlevlerine ulaşmalarına yardımcı olur.
İşlev ve görev
Başlangıçta, endoderm hücreleri embriyonik karaciğer gelişiminin duodenum bölgesinde filizlenir. Yedi somitli embriyonik aşamada, bu, iki farklı bölümden oluşan, hepatopankreatik halka olarak bilinen karaciğer primordiumunu oluşturur. Alt bölüm, daralmalar tarafından oluşturulur ve safra kesesi, kistik kanal ve safra kanalının bazı kısımlarının orijinal materyali olarak işlev görür. Karaciğer parankimine ek olarak diğer safra yolları da üst kısımdan gelişir. Karaciğer parankiminin oluşumu için hücreler ventral mezogastriuma büyür ve ayrıca diyaframın bağlanması için enine septuma sızar. Bu adımdan sonra paneller ve kirişler yeniden düzenlenir. Kan dolu sinüs, yapıları bir dikiş gibi sarar. Sinüs endotel hücreleri duvarlarını oluşturur ve enine septumdan köken alır.
Embriyonik karaciğerin kan oluşumu, gebeliğin yedinci ayında doruğa ulaşır ve doğum anında sıfıra düşer. İntrahepatik damar sistemi, embriyonik karaciğer gelişiminin ikinci basamağında oluşur. Yumurta sarısı damarları, bağırsak borusunun hemen yakınında seyreder. Hem önünde hem de arkasında anastomoz oluştururlar. Yeniden şekillenme süreçleri başladıktan sonra, vitellin damarları ve anastomozları, onlara giden ve giden hepatik venlere ve intrahepatik kan sinüsüne yol açar.
Karaciğer parankimi, yumurta sarısı damarları ve bunların anastomozları etrafında büyür ve ortaya çıkan sinüzoid bağlantıyı venöz sisteme verir. Kraniyal vasküler ağ, inferior vena kava ve efferent venin intrahepatik kısmı haline gelir. Son damarlar hepatik damarlar haline gelir. Bunu, homojen olarak beslenen bir damar gövdesi oluşturan sol vitellin damarın obliterasyonu izler. Daha sonra damar gövdesi vena portae hepatis'in bir kaynağı haline gelir. Mezenşimden yapılan bağ dokusu, gelişimin yedinci haftasından itibaren bir proliferasyon sürecine dahil olan ve böylece intrahepatik dallar boyunca yayılan vena portae hepatis boyunca uzanır. Hepatik arterin parçaları, septaya ayrılan, ortaya çıkan bağ dokusu katmanına doğru büyür.
Başlangıç noktası olarak karaciğerin portalı ile süreç karaciğerin içine doğru devam eder. Kan taşıyan umbilikal damarlar, karaciğer anajının solunda ve sağında bulunur. Kanınız plasentadan gelir. Soldaki umbilikal ven daha sonra sinüs sistemine bağlanır. Sağ umbilikal arter geriliyor. Arteryalize plasental kan daha sonra karaciğere aktarılır. Bunu intrahepatik vasküler sistem üzerinde yeniden modelleme çalışması izler, böylece kan doğrudan hepatik efferent damarlar yoluyla ve vena kava yoluyla kalbe iletilebilir.
Hastalıklar ve rahatsızlıklar
Embriyonik gelişim bozuklukları olarak da bilinen çeşitli bozukluklar, embriyonik gelişim sırasında ortaya çıkabilir. Bunlardan bazıları, genellikle genetik mutasyonlar veya kalıtsal faktörler olan iç faktörlerden kaynaklanır. Diğer gelişimsel bozukluklar dış faktörlerden kaynaklanır ve örneğin, annenin gebelik sırasında toksinlere maruz kalması veya yetersiz beslenmesiyle ilgili olabilir. Örneğin, organın karaciğerle bağlantılı kistleri, böyle bir gelişimsel bozukluğa atfedilebilir. Örneğin, kistik karaciğer dejenerasyonu, embriyonik olarak bozulmuş safra yolu gelişiminin bir sonucudur. Çoğu durumda, bu fenomen böbreklerin kistik dejenerasyonu ile ilişkilidir ve kendisini yenidoğanda büyük ölçüde genişlemiş bir karaciğer olarak gösterir.
Embriyonik karaciğerin gelişimindeki bir rahatsızlık aynı zamanda Von-Meyenburg kompleksinin de sebebidir. Bu hastalığın ana semptomu, safra kanallarının genişlemiş yapıları ve bağ dokusu kısımları ile karaciğerin bir hamartomudur. Von Meyenburg kompleksi, kanal plakasındaki embriyonik bir malformasyondan kaynaklanır. Bu doku oluşumu, karaciğerdeki her safra kanalının gelişimi için başlangıç noktasıdır. Bu hastalık aynı zamanda karaciğer ve böbreklerdeki kistik değişikliklerle de ilişkilidir. Kistlerin yanı sıra, kompleks esas olarak, tek tek veya gruplar halinde görünen, genellikle bir santimetreden fazla olmayan, makroskopik olarak görülebilen gri-beyaz odaklardan oluşur. Genellikle bu odaklar, karaciğer kapsülünün hemen altındadır. Bir doku analizi, safranın orta derecede genişlemiş kanallarının gruplarını gösterir. Genellikle atipi yoktur. Değişiklikler bağ dokusuna gömülüdür. Bazı durumlarda safra içerirler.
