mesoderm

mesoderm embriyoblastın orta kotiledonudur. Vücudun çeşitli dokuları ondan farklıdır. Mezodermal inhibitör displazilerde embriyonik gelişim erken kesintiye uğrar.

Mezoderm nedir?

Embriyo, embriyoblast olarak da bilinen sözde bir blastosistten gelişir. İnsanlar gibi triploblastik yaratıklarda, embriyoblastın üç farklı kotiledonu vardır: bir iç, bir orta ve bir dış kotiledon. Embriyonun ilk farklılaşması kotiledonlardan kaynaklanır.

Böylece fetüs, zamanla farklı yapıları, organları ve dokuları üreten farklı hücre katmanlarını alır. Kotiledonlar gastrulasyon sırasında blastuladan gelişir. İç kotiledon ayrıca endoderm olarak da adlandırılır. Dış kotiledona ektoderm denir. Mezoderm, orta kotiledona karşılık gelir. Hücreleri, embriyonik gelişimin üçüncü haftasında bir insan embriyosunda gelişir. Daha erken bir aşamada, embriyo üzerinde epiblast ve hipoblast gelişti.

Mezodermin hücreleri bu iki yapı arasında göç eder. Mezoderm terimi, ontogenezde kullanılan ve bir bireyin gelişimiyle ilgilenen bir terimdir. Mesenşim özellikle mezodermden gelişir. Bununla birlikte, iki terim eş anlamlı değildir. Mezenşim ontolojik bir terimden çok histolojik bir terimdir.

Anatomi ve yapı

Gelişimin üçüncü haftasında, embriyo üzerinde ilkel bir çizgi oluşur. Ek olarak, intraembriyonik mezoderm oluşturulur. İki yapraklı bir germinal disk, üç yapraklı bir germinal diske dönüştürülür. Bu sürece gastrulasyon denir.

İlkel şerit, ektodermin yüzeyinde gelişir ve dış kotiledonun çoğalan hücrelerinin şerit şeklinde bir sıkışmasıdır. Bu şerit, sonraki gövdenin uzunlamasına eksenini belirler. Ön uçta, ilkel şerit kalınlaşır ve ilkel bir düğüm veya Hensen'in düğümüne dönüşür. İlkel şeridin medyan düzlemi ilkel çukura batar. Ektoderm hücreleri oradaki derinliklere dalar. Ektoderm ve endoderm arasında dinlenmeye gelirler ve orta kotiledonu oluştururlar. Bu intraembriyonik mezoderm, germinal diskin kenarlarına doğru büyür.

Kenarlarda ekstraembriyonik mezoderm olur. İntraembriyonik mezoderm sürekli oluşmaz. Prekordal plağın kraniyal bölgesinde ve kloakal membranın kaudal bölgesinde mezoderm oluşmaz. İlkel çukur, bazı ektoderm hücrelerinin içine daldığı ve prekordal plakaya geçtiği ilkel düğümde oluşur. Medyan çizgide, notokord süreci adı verilen bir hücre kordonu oluşur ve notokord için bir bağlantı görevi görür. Notokordun yanındaki mezoderm dokusu birkaç bölüme ayrılmıştır: eksenel, paraksiyal, orta ve yanal mezoderm.

İşlev ve görevler

Mezoderm, multipotent, embriyonik kök hücrelerden oluşur. Bu hücrelerin yüksek mitoz oranı vardır. Bu nedenle morfogenezde önemli bir rol oynarlar. Hücre bölünmesi ve farklılaşması morfogenez olarak özetlenir. Bu iki işlem bir embriyoya şeklini verir.

Gerekli tüm doku türlerini, hücre türlerini ve organları oluştururlar. Çok potansiyelliğin özelliği, embriyonik kök hücrelerin hemen hemen her hücre tipine farklılaşmasını sağlar. Sadece belirleme yoluyla bir hücrenin yavru hücreleri için oluşturulan nihai geliştirme programı vardır. Belirlenen hücreler bu nedenle çok potansiyeli kaybeder. Mezodermin hücreleri bu nedenle erken gelişim ve hücre farklılaşmasının ilk adımları için çok önemlidir, çünkü henüz belirlenmemişlerdir ve bu nedenle çok güçlülük gösterirler.

Mezoderm daha sonra kemikler, kaslar, damarlar ve kana ayrılır. Böbrek ve gonadların gelişimi de mezodermal doku bazında gerçekleşir. Ek olarak, bağ dokusu türleri, genital organlar ve lenf sıvısı dahil olmak üzere lenf düğümleri, multiplotent dokudan çok sayıda ara aşamayla gelişir. Ekstraembriyonik mezoderm sadece koryonik boşluğu kaplar. İntraembranöz mezoderm, gelişen dokudur.

Notokord, eksenel mezodermden doğar. Paraksiyal mezoderm somitler olur ve ara mezoderm genitoüriner sistem olur. Yanal plaka mezodermi serozanın tabanı haline gelir. Mezodermin özellikle ünlü bir gelişimi, mezenşiminkidir. Bu tip embriyonik bağ dokusundan, gerçek bağ dokusunun yanı sıra kıkırdak dokusu, kemikler ve tendonlar ile kas dokusu, kan, lenf dokusu ve yağ dokusu farklılaşma yoluyla oluşturulur.

Hastalıklar

Gelişimsel geçmiş açısından kanserler genellikle endodermal, ektodermal ve mezodermal kanserler olarak ikiye ayrılır. Ektodermal kanserler vücut yüzeyindeki dokularda yani ciltte ve mukoz membranlarda başlar.

Gastrointestinal sistem kanserleri, karaciğer, pankreas, solunum sistemi ve ürogenital sistem epitel yapılardan kaynaklanır. Bu nedenle epitel tümörleri olarak adlandırılırlar ve çoğunlukla karsinomlara karşılık gelirler. Mezoderm kemik, kas ve sinir dokusu haline geldiği için bu dokulardaki kanserler mezodermal kanserlerdir. Tümörler genellikle sarkomlara benzer. Lösemi veya kan hücresi kanseri de mezodermal tümör hastalıklarıdır. Mezodermin dokusu ile bağlantılı olarak da mutasyonlar meydana gelebilir.

Bu tür mutasyonlar genellikle disgeneze veya sözde inhibisyon deformitelerine yol açar. İnhibitör malformasyonlar, embriyonik gelişimdeki bir kesintiden kaynaklanır. Organ gelişimi erken bir aşamada durur. Hipoplazi, aplazi ve ageneziye neden olabilir. En kötü durumda, organlar tamamen eksiktir. Bunun çeşitli nedenleri vardır: Genetik kaynaklı inhibe edici malformasyonlar, eksojen olanlar kadar olasıdır. Mezodermal inhibisyon malformasyonunun bir örneği, iris displazisinin mevcut olduğu ve göz açısının da eksik olduğu Rieger sendromu tarafından sağlanır.