Gibi Endositoz "Sıvı veya katı maddelerin bir hücre tarafından alınması" anlamına gelir. Fagositoz yardımıyla hücre katı parçacıkları alırken pinositozda çözünmüş moleküller içselleştirilir.
Endositoz nedir?
Ökaryotik hücreler, yalnızca birkaç parçacığın geçebileceği yarı geçirgen bir hücre zarına sahiptir. Makromoleküllerin de hücreye girebilmesi için zarın nüfuz etmesi gerekir. Hücre dışı boşluktan gelen partiküller, endositoz tarafından absorbe edilebilir, böylece iki farklı endositoz formu vardır - pinositoz ve fagositoz.
Endositoz yardımı ile başta sıvılar ve makromoleküller emilir, patojenler elimine edilir ve metabolizma devam ettirilir. Endositoz ayrıca hücre dışı sinyallerin iletilmesinde önemli bir rol oynar.
İşlev ve görev
Endositoz yardımıyla, daha büyük partiküller, makromoleküller ve moleküller, taşıma kesecikleri yoluyla gerçekleşen hücreye emilir. Sinyal molekülleri hücrenin yüzeyine bağlandıktan sonra hücre zarı ters çevrilir ve emilen yük kapatılır. Hücrenin içinde endozom adı verilen vezikül oluşur. Bu veziküllerin binlercesi daha sonra yükü bir hücrede yeniden kullanır veya parçalayarak taşır.
Endositoz kontrollü alım sağlar ve ayrıca bağışıklık tepkisi, doku ve hücre gelişimi, hücre iletişimi ve sinyal iletiminde önemli bir rol oynar. Aynı zamanda nöronal sinyal iletiminde de rol oynar.
Endositoz yardımı ile mikroorganizmalar uzaklaştırılabilir, ancak virüslerin veya istenmeyen mikroorganizmaların endositik yollarla hücreye girmesi de mümkündür.
Toplamda, iki farklı endositoz şekli ayırt edilebilir: pinositoz ve fagositoz. Fagositoz yoluyla, makrofajlar veya lökositler de dahil olmak üzere, fagositler olarak da adlandırılan daha büyük parçacıklar içselleştirilebilir.
Fagositoz esas olarak gıda alımı için kullanılır ve dejenere olmuş hücreleri ve hücre dışı birikintileri ortadan kaldırır. Fagositoza, IgG molekülleri ile işaretlenmiş parçacıkları tanıyan Fc reseptörü aracılık eder.
Fagositoz, hücre yabancı materyal içerdiği için "yabancı cisim alımı" olarak da adlandırılır. Algler veya mantarlar gibi bir veya birkaç hücreli ökaryotlar bu özelliğe sahiptir.
Fagositoz yardımıyla vücut, bakteri gibi eksojen antijenlerle savaşabilir. MHC-II reseptörleri, parçalanmış parçacıkları hatırlar, böylece daha fazla istila durumunda püskürtülebilirler.
İnsan vücudunda fagositoz yapabilen birkaç hücre türü vardır. Bunlar şunları içerir:
- dentritik hücreler
- Dokunun içerdiği makrofajlar
- Monositler
- granülositler
Fagositoz süreci, insan bağışıklığı ile yakından ilgilidir. Bu nedenle fagositoz yeteneğine sahip hücreler viral veya bakteriyel hastalıklara karşı savunmada önemli rol oynarlar.
Pinositoz, hücre dışı sıvıyı emer ve hücre, hücre dışı sıvıyı ve içinde çözünmüş maddeleri çok kısa sürede içselleştirir. Bu süreç aynı zamanda sıvı faz endositozu olarak da bilinir.
Ökaryotik hücrelerde dört farklı pinositoz formu vardır: makropinositoz, klatrine bağlı endositoz, caveolae aracılı endositoz ve klatrin ve caveolae bağımsız endositoz.
Makropinositozun bir parçası olarak, plazma zarı uzun zar çıkıntıları ile birleşerek çok fazla hücre dışı sıvıyı hapseder.
Hücre dışı moleküller, klatrin bağımlı endositoz yoluyla içselleştirilir. Bu, demir gibi önemli maddelerin sürekli olarak emilebileceği anlamına gelir.
Caveolae, bir şişe şeklindeki ve hücrede çok sayıda işlevi yerine getiren plazma zarının istilasıdır. Örneğin, sinyal iletiminden sorumludurlar. Bununla birlikte, caveolae hücrelerde çok yavaş bir şekilde içselleştirilir, böylece caveolea aracılı endositoz tarafından büyük miktarlarda hücre dışı sıvı emilmez.
Klatrin'den bağımsız mekanizmalar, nöroendokrin hücrelerde ve proteinlerin plazma zarına geri alınmasında rol aldıkları nöronlarda bulunur.
Hastalıklar ve rahatsızlıklar
Endositoz, sinyallerin iletildiği ve yiyeceklerin yutulduğu hücresel bir süreçtir. Bu süreç bozulursa hastalıklar ortaya çıkabilir.
Örneğin, tümörler, enfeksiyonlar veya nörojenaratif hastalıklar dahil olmak üzere bir dizi hastalık, zar taşınmasındaki bir kusura kadar izlenebilir. Örneğin Charcot-Marie-Tooth nöropatisi, Rab ailesinin genlerindeki mutasyonlarla tetiklenir.
Bu sendrom, yürümenin bozulduğu periferik sinir sistemi hastalığıdır. Ayak deformiteleri oluşur ve kaslar çok çabuk yorulur. Kas erimesi ayaklarda ve alt bacaklarda veya ön kollarda ve ellerde de meydana gelebilir. Ek olarak, sinir iletim hızı azalır ve etkilenenler duyusal bozukluklardan muzdariptir. Kas refleksleri zayıflar veya tamamen yoktur ve yaşam boyunca iskelet deformasyonları da meydana gelebilir.
Huntington hastalığında endositoz da bozulur. Huntington hastalığı da sinir hücrelerinin öldüğü ve bunama, hareket bozuklukları veya kişilik değişiklikleri gibi semptomların ortaya çıktığı nörodejeneratif bir hastalıktır.
Huntington's, protein avcılığının neden olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Temel üçlü CAG, etkilenenlerde 250 kata kadar ortaya çıkarken, sağlıklı insanlarda sadece 9 ila 35 kez görülür. İlk semptomlar genellikle 30 ila 40 yaşları arasında fark edilir hale gelir, ancak hastalık 20 yıla kadar sürebilir ve sonuçta ölümcül seyredebilir.
