İnce ultrason

Doğum öncesi tanının bir parçası olarak, çocuğun anne karnında incelenmesi, daha ileri tanı gerekli olabilir. Bu, vasıtasıyla yapılır İnce ultrason, doktorun çocukta olası bir gelişimsel bozukluğun veya fiziksel anormalliklerin belirtilerini araştırmasını sağlayan özel bir sonografik inceleme.

İnce ultrason nedir?

Düzenli ultrason muayeneleri artık hamilelik teşhislerinin ayrılmaz bir parçası haline geldi ve ayrıca doğum kılavuzlarında da yer alıyor. İnce ultrason ile de farklıdır. Organ ultrasonu, Organ taraması, detaylı sonografik teşhis veya Malformasyon ultrason belirlenmiş.

Farklı isimler, amacın en iyi göstergesini verir: Doğmamış çocuğun organ ve organ yapıları, bu prosedür yardımıyla haritalanır ve düzensizlikler veya kusurlar açısından kontrol edilir. İnce bir ultrason, sonuçlarında çok daha ayrıntılıdır ve özellikle yüksek çözünürlüklü bir cihazla gerçekleştirilir. Hamile bir kadının yaklaşık iki saat ayırması gereken muayene, normal sonografide olduğu gibi anne adayının karın duvarından yapılır.

Ancak jinekologlar ve radyologlar gibi sadece bu cihazlar konusunda özel eğitim almış doktorların bu teşhisi koymasına izin verilmektedir. Bu özel bir muayene olduğu için sağlık sigortaları masrafları hemen karşılamamaktadır.Çoğu, böyle bir muayenenin neden gerekli olduğuna dair net bir gösterge veren jinekolojik bir rapora ihtiyaç duyar. Örneğin, doğumdan hemen sonra acil bir ameliyatı kaçınılmaz kılan ve bunun için uygun önlemlerin alınması gereken bir kalp kusuru.

İşlev, etki ve hedefler

Gerekirse, gebeliğin 19. ve 22. haftaları arasında, ikinci trimesterde, örneğin düzenli ultrason muayenesi sırasında bir anormallik ortaya çıkarsa, ince bir ultrason yapılır.

Muayene olağan ultrasonda olduğu gibi devam eder: anne adayının midesine kontak jeli uygulanır ve ardından doktor, dönüştürücüyü karın duvarı üzerinden hareket ettirir. Dönüştürücü, ultrason dalgalarını uterusa gönderir. Geri dönen yankı, çocuğun organlarının ve organ yapılarının temsil edilmesini sağlar. Tecrübeli doktor bu özel muayeneye dayanarak çocuğun organlarının mevcut olup olmadığını ve buna göre gelişip gelişmediğini belirleyebilir.

Gelişimsel bozukluklar ve fiziksel özellikler bu şekilde tanımlanabilir veya dışlanabilir. Bu organ taraması jinekologlar tarafından belirli endikasyonlar için önerilmektedir. Buna halihazırda hasta bir çocuğu olan çiftler dahildir. Ebeveynlerin, diyabet gibi bir çocuğun gelişimini etkileyebilecek önceden var olan koşulları varsa. Ailede kalıtsal hastalıklar ve doğuştan kalp kusurları durumunda. Hamile annenin ve sigara içenlerin bilinen ilaç kullanımı ile. Veya güçlü radyasyona maruz kalmış kadınlarda.

Daha yaşlı hamile kadınlara (34 yaşından itibaren) ve suni tohumlama yoluyla hamile kalan kadınlara bile güvenlik için genellikle ince bir ultrason tanısı yaptırmaları tavsiye edilir. Böyle bir incelemenin ana odağı özellikle iç organların, uzuvların, beynin, yüzün ve omurganın gelişimine yöneliktir. Bu teşhis seçeneği ile kusurlar ve malformasyonlar erken bir aşamada tespit edilebilir. Açık bir omurga kanalı olan spina bifida bu şekilde görünür hale gelir. Bu önemlidir, çünkü tıkayıcı bozukluğun ciddiyetine bağlı olarak, doğumdan sonraki 24 ila 48 saat içinde bir ameliyat yapılması gerekir.

Golf topu fenomeni olarak da bilinen beyaz noktalar gibi kalp kusurları daha kolay tespit edilebilir. Bunlar özellikle sol ventrikülde meydana gelen nokta benzeri kompresyonlardır. Başka bir odak noktası, olası bir bağırsak tıkanıklığını gözden kaçırmamak için gastrointestinal sistem üzerinedir. Bu aynı zamanda malformasyonları veya kistleri zamanında tespit etmek için böbrek ve idrar yolu için de geçerlidir. Doğmamış çocuğun uzuvları, kısaltma, özel pozisyonlar ve çoklu parmaklar açısından incelenir.

Kafa muayenesi sırasında beyin odasının özelliklerinin yanı sıra büyüklük de dikkate alınır. Böyle bir muayene sırasında dudak ve damak yarığının erken dönemde tespit edilmesi de mümkündür. Organ taramasının amacı, gebeliğin ikinci üç aylık dönemindeki doğmamış çocuğun gelişimsel durumunun genel bir açıklamasını yapmaktır. Ultrason görüntülerinin değerlendirilmesi muayeneden sonra yapılır ve aday ebeveynler ile görüşülür.

İnce ultrasonda görülemeyen şey kromozom anormallikleridir. Sözde sonografik yumuşak işaretler, bir kromozom özelliğinin mevcut olabileceğine dair işaretler veriyor. Kesinlik kazanmak için, ilgilenen doktor, amniyotik sıvı testi veya koryon villus örneklemesi gibi daha fazla teşhis önlemi önerecektir. Bu, Down sendromunda bulunanlar gibi kromozomal anormallikleri kesin olarak belirlemeye yönelik bir testtir.

Riskler, yan etkiler ve tehlikeler

İnce ultrason muayenesi, normal ultrason muayenesi kadar anne için de doğmamış çocuk için olduğu kadar güvenlidir. Yan etkileri de bilinmemektedir.

Bununla birlikte, bir organ ultrasonunun bilgilendirici değeri birçok faktöre bağlıdır. Cihazın kalitesi merkezi bir rol oynar. Aynı şekilde muayeneyi yapan doktorun tecrübesi. Amniyotik sıvının miktarı da önemsiz değildir. Sıvı ne kadar küçükse, ses dalgaları o kadar kötü iletilir. Sonuç, anne adayının karın duvarının kalınlığından, yara izlerinden, fetüsün pozisyonundan ve gebelik haftasından etkilenir.

Doğru teşhisi burada yapmak, çok fazla deneyim ve hassasiyet gerektirir. Bu nedenle bu tür bir tarama yapılmadan önce ebeveynlerin doktor tarafından eğitilmesi çok önemlidir. Çünkü dürüst olmak gerekirse, her doktor ebeveynlere hiçbir muayenenin sağlıklı bir çocuğu kesin olarak tahmin edemeyeceğini açıkça belirtmelidir. İnce ultrason, organik bir istenmeyen gelişmenin tespit edilmesine katkıda bulunabilecek yardımcı bir aletten başka bir şey değildir.