maprotilin

maprotilin antidepresanlardan biridir. İlaç, depresif hastalıkları tedavi etmek için kullanılır.

Maprotilin nedir?

Maprotilin, antidepresanlardan biridir. İlaç, depresif hastalıkları tedavi etmek için kullanılır.

Maprotilin, tetrasiklik bir antidepresandır (TCA). Antidepresanlar, depresyonu etkili bir şekilde tedavi etmek için kullanılabilen ilaçlardır. Ancak panik bozuklukları veya kronik ağrı gibi diğer akıl hastalıkları için de kullanılabilirler.

Maprotilin gibi tetrasiklik antidepresanlar, trisiklik antidepresanların bir başka geliştirmesidir. Örneğin kimyasal yapılarında üç halka yerine dört karbon halkaya sahiptirler.

Maprotilin, o da Maprotilinum veya Maprotilin hidroklorür Avrupa'da 1970'lerin başından beri kullanılmaktadır. Psikiyatri, ilacı depresyonu tedavi etmek için kullanır. Almanya'da Maprolu® ve Ludiomil® ürün adları altında satılmaktadır.

Farmakolojik etki

Maprotilin, merkezi sinir sistemi (CNS) üzerinde etki etme yeteneğine sahiptir. Sinaptik boşluktan noradrenalin geri alımının engellenmesini sağlar. Öte yandan, nörotransmiter serotoninin inhibisyonundan bahsetmeye değmez. Bu şekilde kaygı giderici ve dürtüyü artırıcı bir etki elde edilir.

Tedavinin ilk aşamasında sinir sisteminde uyarılmayı baskılayıcı ve sakinleştirici etkisi olan adrenalin ve histamin zayıflaması vardır. Ancak birkaç haftalık tedaviden sonra, bu etkinin yerini giderek artan bir şekilde duygudurum iyileştirme ve artan dürtü alır.

Maprotilinin antikolinerjik etkisi kanıtlanamaz. Vejetatif sinir sistemi istenmeyen etkilerden daha az etkilendiği için trisiklik antidepresanlara göre daha avantajlı olduğu düşünülmektedir.

Maprotilin etkisinin bir dezavantajı ise antidepresanın ayrıca adrenerjik reseptörlere, serotonin reseptörlerine ve histamin reseptörlerine bağlanabilmesidir. Bu, çeşitli istenmeyen yan etkilerin olasılığını artırır. Trisiklik antidepresanlara kıyasla daha zayıftırlar.

Maprotilin ayrıca bir FIASMA görevi görebilir. "Fonksiyonel bir asit fosfomiyelinaz inhibitörüdür". Maprotilin, oral, intravenöz veya intramüsküler olarak alınır. Aktif bileşenin biyoyararlanımı yüzde 90'a kadar ulaşır. Kanda yüzde 88'e kadarı plazma proteinlerine bağlanır. Maprotilin, karaciğer tarafından metabolize edilir. Ortalama olarak, plazma yarı ömrü 36 saate ulaşır. Aktif bileşen daha sonra karaciğer ve böbrekler yoluyla parçalanır.

Tıbbi uygulama ve kullanım

Maprotilin, depresyon, disfori veya anksiyete bozukluklarını tedavi etmek için verilir. Tıbbi madde, depresif ruh halini önlemeye ve korkuları ve heyecan durumlarını hafifletmeye hizmet eder. Maprotilinin başka bir uygulama alanı, anksiyete bozuklukları ile ilişkili somatik veya psikosomatik şikayetlerdir.

Maprotilin genellikle biraz su ile film kaplı tabletler şeklinde alınır. Normal günlük doz, 25 ila 75 miligram maprotilin hidroklorür içeren 1 ila 3 tablettir. Günlük doz, akşamları tek doz olarak da verilebilir.

Hastanın maprotilini nasıl tolere ettiğine bağlı olarak, dozaj, hasta günde iki ila üç tablet alana kadar iki hafta sonra günde başka bir film kaplı tablet ile artar. Önerilen maksimum doz günde altı tablettir. Semptomlar düzelirse, hasta dozu kademeli olarak günde bir veya iki tablete düşürür.

Maprotilin ile tedavinin ne kadar süreceği değişir ve doktor tarafından kişiye özel karar verilir. Antidepresanın etki etmesi genellikle 4 ila 6 hafta sürer.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

➔ Depresif ruh hallerine karşı ve ruh halini hafifletmek için ilaçlar

Riskler ve yan etkiler

Maprotilin kullanımı bazı hastalarda yan etkilere neden olabilir. Çoğu durumda bunlar ağız kuruluğu, baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, sıcak basmaları, baş ağrıları, idrar yapma sorunları, kabızlık, kilo alma, uykusuzluk, kabuslar, görme bozuklukları, kaygı ve saldırgan davranışları içerir. Cinsel güç bozuklukları ve libido kaybı da mümkündür.

Bazı hastalar büyük yan etkiler yaşayabilir, ancak bunlar çok nadirdir. Bunlar arasında kalp iletim bozuklukları, kan basıncında dalgalanmalar, nöbetler, vaskülit, jinekomasti, manik veya psikotik durumlar, halüsinasyonlar, karaciğer hasarı, kan oluşumu bozuklukları veya karaciğer iltihabı (hepatit) bulunur.

Hasta, maprotiline veya diğer tetrasiklik veya trisiklik antidepresanlara aşırı duyarlıysa, ajan uygulanmamalıdır. Aynısı şiddetli böbrek ve karaciğer disfonksiyonu, mani veya psikoz, akut ilaç veya alkol zehirlenmesi, nöbet eğilimi, bağırsak felci, glokom, gastrointestinal sistemde daralma, prostat büyümesi, idrar akış bozuklukları ve ayrıca şiddetli düzensiz kalp atışı.

Hamilelik sırasında, maprotilin kullanımı ancak doktor tarafından risk ve yarar dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra uygulanmalıdır. Bu şekilde, doğmamış çocuğa verilen zarar tamamen ortadan kaldırılamaz. Emzirme sırasında maprotilinin anne sütüne geçme ihtimali de vardır. Bu aynı zamanda bebeğin sağlığını da etkileyebilir. Maprotilinin uygulanması çocuklar için uygun değildir.

Maprotilin ve MAO inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı sorunludur. Ciddi yan etki riski olduğundan aynı anda kullanılmamalıdır. Maprotilin ve diğer tetrasiklik veya trisiklik antidepresanlarla paralel terapi yoluyla etkileşimler de mümkündür. Bu şekilde fonların etkileri karşılıklı olarak artabilir. Maprotilinin etkileri simetidin, metilfenidat veya nöroleptiklerin uygulanmasıyla artar. Ayrıca nöroleptiklerle eş zamanlı tedavi nöbet riskini artırır.