Plazma hücreleri

Plazma hücreleri B hücrelerinden kaynaklanır ve bu nedenle bağışıklık sisteminin bir parçasıdır. Bu tip hücre, artık bölünemeyen, antikor üretebilen B hücrelerinin son aşamasıdır. Multipl miyelom gibi hastalıklarda dejenere plazma hücreleri kötü huylu bir şekilde çoğalır.

Plazma hücreleri nelerdir?

Plazma hücreleri, olgun B lenfositleri olarak da bilinen kan hücreleridir. T lenfositler gibi, bağışıklık sisteminin bir parçasıdırlar. Tüm lenfositler, beyaz kan hücreleridir, yani esas olarak bağışıklık tepkisinde rol oynayan lökositlerdir. Antikor üretir ve salgılarlar. Efektör hücreler olarak adlandırılan hücreler, B hücre serisinin son farklılaşma aşamasının ürünüdür.

B hücrelerinin aksine, plazma hücreleri artık bölünemez. Kan yoluyla stromal hücreler tarafından beslendikleri kemik iliğine göç ederler. Orada antikor üretimine ve salgılanmasına devam ederler. Son bölünmeden sonra, bazı B lenfositleri, immünolojik hafıza ve dolayısıyla insan immün sisteminin öğrenme yeteneği ile ilgili olan B hafıza hücreleri olarak adlandırılır. Plazma hücreleri, son bölünmeden sonra hafıza hücrelerine dönüşmeyen B lenfositlerinden yapılır. İmmünolog Astrid Fagraeus ilk olarak 20. yüzyılda plazma hücrelerinin işlevini tanımladı.

Anatomi ve yapı

Plazma hücreleri, aktive edilmiş B hücreleridir. Belirli bir antijen ile temas halinde aktive olurlar. Aktivasyondan sonra, B hücreleri, plazmablast aşaması yoluyla plazma hücreleri haline gelir. Hücreler şekil olarak yuvarlak ila ovaldir. On ila 18 µm arasında bir çapa sahiptirler. Bu küçük çaplarından dolayı kan dolaşımının en ince dallarında hareket edebilirler.

Granüle olmak yerine, sitoplazması bazofiliktir. B hücrelerinin bu son şekli, nispeten büyük miktarda sitoplazma içerir. Plazma hücreleri, endoplazmik retikulumun çok sayıda tabakası aracılığıyla özellikle çok sayıda antikoru sentezleyebilir. Eksantrik bir konumda, sözde tekerlek depolama çekirdeğine sahiptirler. Çünkü preformlarından farklı olarak MHC-II'ye sahip olmadıkları için T yardımcı hücrelere herhangi bir sinyal sunmazlar. Bunu yapmak için, yine de az sayıda yüzey immünoglobülini ifade ederler.

İşlev ve görevler

B hücreleri, spesifik bir antijeni temsil eder. Lenf düğümlerindeki bu hücreler, uzmanlıkları antijen temsilleriyle eşleşen özelleşmiş T yardımcı hücreleriyle karşılaştığında, B hücreleri aktive olur. Böyle bir buluşma ancak belirli bir antijenle doğrudan temastan sonra gerçekleşebilir. Bu şekilde B hücreleri, kendileri antikor üreten plazma hücreleri haline gelir. Bu plazma hücrelerinden bazıları birincil lenf foliküllerine geri döner. Orada germinal merkezi oluştururlar.

Bununla birlikte, plazma hücreleri ancak bir T hücresi tarafından aktive edilmişlerse bir germinal merkeze dönüşebilirler. T hücrelerinden bağımsız olarak aktive edildiğinde, B hücreleri izotipi değiştirmez. Sadece IgM tipi antikorlar üretirler ve B hafıza hücrelerine dönüşemezler. Germinal merkezdeki B hücreleri, izotiplerini değiştirir ve çeşitli immünoglobulin sınıflarında yüksek afiniteye sahip antikorlar üreten plazma hücreleri haline gelir. Bu hücrelerin bazıları organizmaya belirli antijenler hakkında bilgi sağlayan B hafıza hücreleri haline gelir.

Hafıza hücreleri, bir antijenle tekrar karşılaştıklarında ilk teması hatırladıkları için daha hızlı aktive olabilir ve daha etkili bir bağışıklık tepkisi sağlayabilir. Farklı sınıflardan yüksek afiniteli antikorlara sahip plazma hücreleri kemik iliğine doğru yol alır. Orada stromal hücreler tarafından beslenirler ve böylece belirli bir süre antikorları serbest bırakabilirler. İnsan plazma hücreleri, ilgili ekspresyonlarından dolayı yüzey markörleri CD19, CD38 ve CD138 ile karakterize edilebilir.

Hastalıklar

Plazma hücrelerinin en iyi bilinen hastalığı, plazmasitom olarak da bilinen multipl miyelomdur. Multipl miyelomda plazma hücreleri dejenere olur ve kötü huylu çoğalma meydana gelir. Bu hastalık, kemik iliği kanseridir. Dejenere hücreler normal olarak hala antikor parçalarını üretir. Antikorlar kesinlikle birbiriyle aynıdır. Çatlakların seyri son derece farklı olabilir. Bu hastalığın bazı formları yalnızca kanser öncesi aşamalar olarak karakterize edilebilirken, diğerleri oldukça kötü huyludur ve genellikle çok kısa bir süre içinde ölümcüldür.

Kemik ağrısı, kırık kemikler ve kemik maddesinin kötü huylu antikorlar tarafından yavaş yavaş parçalanması ana semptomlardır. Serumdaki kalsiyum artar ve kırmızı kan hücreleri azalır. Anormal antikorlar organlarda ve dokuda birikir ve böbrek yetmezliği gibi semptomlara neden olabilir. Plazma hücrelerini etkileyen hastalıkların yanı sıra, plazma hücre sayısı, doktora çeşitli diğer hastalıkları ve rahatsızlıkları işaret edebilir. Kronik alkol kötüye kullanımı durumunda, örneğin, serumdaki çok yüksek değerler belirlenebilir.

Tersine, büyük lenf damarlarının sifiliz durumunda plazma hücrelerinin konsantrasyonu azalır. IgG4 ile ilişkili hastalıklar muhtemelen plazma hücrelerine de bağlıdır. Bu ya bir otoimmün hastalık ya da alerjik bir reaksiyondur. Son olarak, hastalık henüz araştırılmamıştır. Organ dokusunda IgG4-pozitif plazma hücrelerinin çoğalması bir hastalık kriteri olarak gözlemlenebilir. Etkilenen organ daha sonra iltihaplanır ve fibrozun tetiklediği nodüler değişiklikler ortaya çıkar. Genellikle bu semptomlara güçlü bir ateş eşlik eder.