sitozin

sitozin DNA ve RNA'nın yapı taşı olan bir nükleik bazdır. Her canlının genetik kodu, ondan ve diğer üç nükleobazdan oluşur.

Sitozin nedir?

Sitozinin tam kimyasal adı 4-amino-1 H-pirimidin-2-onnükleik bazın amino grubu, bir pirimidin çerçevesinin dördüncü standart pozisyonundadır. Pirimidin, yapısı iki nitrojen atomlu altı üyeli bir halka oluşturan bir moleküldür.

Bir oksijen atomu ikinci pozisyonu işgal eder. Pirimidin, inorganik bir partiküldür; önemli bir yapı bloğunu temsil ettiği sitozin gibi birçok başka yapı için temel teşkil eder. Sitozin, etanol ve suda sadece kısmen çözünür. Normal fiziksel durumu katıdır, erime noktası 320 ila 325 ° C'dir. Bu, sitozini daha sağlam kimyasal bileşiklerden biri yapar.

Saf haliyle nükleobaz, mukoza zarlarını tahriş edip iltihaplanmaya neden olabileceğinden "tahriş edici" tehlike etiketi ile etiketlenmelidir. Ancak sitozin, bu reaksiyonu sadece doğada oluşmayan ve yalnızca yapay biyokimyasal sentezle üretilen doğal olmayan konsantrasyonlarda tetikler.

İşlev, efekt ve görevler

Sitozin, şeker molekülleri ile birlikte DNA (deoksiribonükleik asit) ve benzer RNA (ribonükleik asit) oluşturan dört nükleik bazdan biridir. Dolayısıyla sitozin, hücrelerin ve kalıtımın kontrolünden sorumlu olan kalıtsal bilgilerin depolanmasında önemli bir rol oynar.

DNA, nükleotid denilen uzun zincirlerden oluşur. Sitozin yapı bloğunun bir nükleotid olması için diğer yapı taşlarıyla birleşmesi gerekir. Nükleotid, bir şeker molekülü, bir fosfat asidi ve bir bazdan oluşur. İnsan DNA'sında şeker molekülü sözde bir pentozdur; pentoz adı, şekerin beşgen yapısını ifade eder. Özel enzimler hücre çekirdeğindeki DNA'yı okur ve çekirdekten çıkan bir kopya oluşturur. Orada diğer enzimler tarafından tekrar okunur ve proteinlere çevrilir.

Biyoloji bu nedenle bu süreci tercüme olarak da adlandırır. Çeviri sırasında sorumlu enzim, her kod için doğru protein molekülünü seçer, bu molekül üç baz çiftinden oluşur ve ondan uzun zincirler oluşturur.Sitozin, başka bir nükleik baz olan guanin ile birlikte bir baz çifti oluşturur. İki DNA yapı taşı, birbirleriyle bir yapbozun iki parçası gibi bir bağlantı oluşturabilir - ancak diğer iki nükleobaz, timin ve adenin ile değil. Sitozin ve guanin, bir hidrojen bağı yardımıyla birleşir ve hidrojeni ayırarak onları yeniden çözebilir.

Timin ayrıca altı üyeli halka temelinde oluşturulan bir pirimidin bazıdır. Tüm canlılar bu temel kalıtım ilkelerini paylaşır ve aynı temel genetik materyale dayanır. Sadece baz çiftlerinin dizisi, hangi organizmanın genetik koddan çıktığına, hangi şekle sahip olduğuna ve hangi işlevleri yerine getirebileceğine karar verir.

Eğitim, Oluşum ve Özellikler

Sitozin, pirimidinden kaynaklanır. Bu madde, iki nitrojen atomlu altı üyeli bir halkadır.Bir NH2 grubu ve çift bağlı tek bir oksijen molekülü, pirimidine tek bir bağ ile bağlanır. Ek olarak, bir hidrojen atomu kendisini pirimidin halkasının iki nitrojen atomundan birine bağlar. Doğa bilimleri iki sitozin formu olan tautomerleri birbirinden ayırır.

H1 tautomerine ek olarak, başka bir sitozin formu, 3H tautomer vardır. H1 tautomeri ve H3 tautomeri, çeşitli ek grupların pirimidin halkası üzerindeki farklı konumlara bağlanması bakımından birbirinden farklıdır. H1 varyantı daha sık görülür. Sitozin için optimal bir değer yoktur; İnsan vücudunda sitozinin ne sıklıkla ortaya çıktığı çeşitli faktörlere bağlıdır. Ancak her hücrenin çekirdeğinde olduğu için çok yaygındır.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

Hastalıklar ve Bozukluklar

Sitozin, DNA'nın bir yapı taşıdır ve yaşamın temel mekanizmalarıyla ilgili diğer üç temelle birlikte genetik kod dizisindeki yeri tarafından belirlenir. Bu nedenle sitozinsiz bir hayat mümkün değildir.

Örneğin, gebeliğin çok erken bir aşamasında sitozinin yapıldığı yeterli temel madde yoksa, embriyonun daha fazla gelişmesi bireysel hücre aşamasında bile mümkün olmayacaktır. Bu nedenle, canlı bir organizmada sitozinin tamamen yokluğu düşünülemez. Sitozin, çok yaygın olan atomlardan oluşur. Yetersiz beslenmenin bir sonucu olarak ortaya çıkan bir eksiklik bu nedenle son derece düşüktür. Vücut hücresi, DNA'yı (transkripsiyon) başka bir baz için kopyalarken, diğer tüm bazlar gibi sitozini değiştirebilir.

Bu, hücrelerdeki enzimlerin yanlış protein zincirlerini oluşturduğu bir mutasyondur. Bu proteinler, sınırlı bir ölçüde işlevsel veya işlevsel değildir veya amaçlanandan farklı bir etki elde eder. Bu, organizmanın düzenli süreçlerini bozar. Miyoadenilat deaminaz eksikliği (MAD eksikliği veya MADD) durumunda, örneğin, AMPD1 geninin genetik kodu kusurludur. Sitozin aslında ekson 2'nin 34. konumunda olmalıdır; ancak genetik bir kusur nedeniyle, bu pozisyon yanlış bir şekilde nükleotid timin tarafından işgal edilmiştir.

Bu küçük değişikliğin ciddi etkileri vardır: Kod artık bu noktada "dur" sinyali verir, bu nedenle enzimler çeviri sırasında yalnızca tamamlanmamış bir proteini sentezler. Sonuç olarak, iskelet kaslarının metabolik bir bozukluğu kendini MADD'de gösterir. Kramp, halsizlik ve ağrı gibi kas rahatsızlıklarına neden olur.