Profaz

Mitoz, birkaç aşamada gerçekleşir. Profaz mitozun başlangıcı, fazdaki bozukluklar hücre bölünmesinin başlamasını engeller.

Aşama nedir?

Hem mitoz hem de mayoz bir ön fazla başlar. Her iki durumda da hücre bölünmesi meydana gelir. Bununla birlikte, mitozda özdeş genetik materyal yavru hücrelere aktarılırken, mayozda germ hücrelerinin oluşumu genetik bilgi yarıya inerken gerçekleşir.Bununla birlikte, normal vücut hücreleri gibi, mayoz sırasında üretilen germ hücreleri mitoz yoluyla bölünmeye devam edebilir.

Gerçek mitoz, hücre bölünmesini içermez, ancak yeni hücre çekirdeklerinin oluşumu ile özdeş genetik bilginin artırılması süreci ile karakterize edilir. Bununla birlikte, genellikle, tüm hücrenin hücre bölünmesi buna bağlıdır. Bununla birlikte, birkaç durumda, mitoz, daha fazla hücre bölünmesi (sitokinez) olmaksızın gerçekleşir. Daha sonra, diğer şeylerin yanı sıra, kan oluşturan sistemde yeni hücrelerin oluşumunda çeşitli işlevleri yerine getiren çok çekirdekli hücreler oluşur.

Mitozun seyri, faz, prometafaz, metafaz, anafaz ve telofaz olarak ikiye ayrılır. Faz her zaman mitozu başlatmaya hizmet eder. Genellikle prometa fazı, her iki alt fazın süreçleri paralel olarak çalıştığı için bir ön faz olarak sayılır.

İşlev ve görev

Faz, bir kromatidin özdeş bir kopyasının kopyalandığı ve bunun sentromer yoluyla özdeş kardeş kromatide bağlandığı sözde ara fazdan devam eder. Ara fazın sonunda mitoz hazırlanır. Bu aşamada, kromatin gevşek bir şekilde paketlenir ve iplik benzeri görünür. Böylece, fazlar arası iki hücre bölünmesi arasındaki fazı temsil eder ve mitoza ait değildir.

Gerçek mitoz daha sonra, kromatinin kıvrımlar boyunca giderek yoğunlaştığı faz ile başlar. Görünür yapılar artık ışık mikroskobunda keşfedilebilir. Bu daha kompakt yapılar, kromatini taşınabilir hale getirir, böylece aynı kromatitlerin kademeli olarak ortaya çıkan hücre kutuplarına bölünmesi için ön koşullar yaratılır. Bu aşamada, kromozomlar, sentromer olarak da bilinen en az bir daralma noktasında bir arada tutulan iki özdeş kromatidden oluşur. İki özdeş kromozom kromatidi arasında uzunlamasına bir boşluk vardır. Bu kompakt biçimde, kromatin taşınabilir, ancak artık okunamaz. Bu nedenle, bu aşamada yeni proteinler oluşmaz. Bunun için gereken nükleoller (nükleer cisimler) çözülür.

Aynı zamanda, bölünme, her biri çekirdeğin karşı tarafında konumlandırılan ve iş mili aparatını geliştirmeye başlayan iki sentrozom oluşturur. İğler, tübülin alt birimlerinden polimerizasyon yoluyla oluşturulan mikrotübüllerden oluşur.

Mitozun diğer aşamaları sırasında, bu iğ lifleri, kromozomları çözmek ve iki özdeş kromatidi ilgili kutuplara çekmek için kromozomların sentromeri ile temas etmelidir. Mil liflerinin oraya ulaşması için, önce nükleer zarfın geçici olarak parçalanması gerekir. Nükleer zarf laminlerden oluşur. Bunlar fosforilasyon işlemiyle çözülür. Bu, kısmen fazın bir parçası olan ve kısmen ayrı bir aşama olarak görülen prometa aşamasında gerçekleşir.

Santromerlerde, iğ liflerinin kenetlenebileceği kinetokor olarak bilinen protein yapıları vardır. Bu, kutup liflerine paralel olarak düzenlenmiş ve ayrılmış kromatitlerin kutuplara daha sonra taşınmasından sorumlu olan kinetokor mikrotübül yapıları oluşturur. Bu aşamada, iş mili aparatı, sentrozomlardan çıkan yıldız lifleri hücre iskeletinin diğer bileşenleri ile temas ettikçe kendini tamamlar. Bu yapıların oluşumu, sentrozomların hücre kutupları yönünde gittikçe daha fazla hareket etmesine neden olur.

Prometafazı izleyen metafazda, kromozomlar merkezlenmiştir. Sonraki anafazda, özdeş kromatitler sentromerlerde ayrılır. Son aşama (telofaz), kromatitlerin kutuplara gelmesiyle başlar ve kromozomların dekondensasyonu ile biter.

Hastalıklar ve rahatsızlıklar

Hücre bölünmeleri hem tek hücreli hem de çok hücreli organizmalarda gerçekleşir. İnsanlarda, hayvanlarda ve bitkilerde mitoz organizmanın büyümesi ve genel işlevselliği için ön koşuldur.Eski hücreler ölür ve sürekli yenilenmeleri gerekir. Bununla birlikte, mitoz bağlamında, genetik materyalin tamamen özdeş kopyalarının aktarılmaması söz konusu olabilir. Bunlar, yeni oluşturulan hücrelerin işlevselliğini etkileyebilecek sözde mutasyonlardır. Ciddi hastalıklar ortaya çıkabilir. Kanser, genetik değişiklikler veya hormonal işlev bozuklukları yoluyla hücre bölünmesinin deregülasyonunun bir sonucu olarak da ortaya çıkar.

Bununla birlikte, genetik değişiklikler esas olarak, fazlar arası veya anafazdaki münferit mitozlar arasında kromatitlerin yanlış ayrılmasıyla meydana gelir. Mutasyonların oluşması fazın kendisinde mümkün değildir, çünkü burada sadece yapısal değişiklikler kromozomların sıkıştırılmasıyla gerçekleşir.

Bununla birlikte, faz sırasındaki aksaklıklar her zaman ölümcüldür çünkü mitozun başlamasını engellerler. Hücre bölünmeleri artık gerçekleşemezdi. Eski hücreler basitçe ölecekti ve artık yeni hücrelerle değiştirilmeyecekti. Ayrıca mitoz sırasındaki bir profaz bozukluğuna dayanan bilinen hiçbir konjenital hastalık yoktur.