hypoxanthine

hypoxanthine Ksantine ek olarak, pürin metabolizmasından kaynaklanan bir parçalanma ürünüdür. Ayrıca ürik aside parçalanır. Hastalıklar hem ürik aside indirgenmesi engellendiğinde hem de kurtarma yolu yoluyla geri dönüşümü bozulduğunda ortaya çıkabilir.

Hipoksantin nedir?

Hipoksantin bir pürin türevidir ve pürin bazları olan adenin ve guanin parçalandığında üretilir. Ksantin ile birlikte ürik asit sentezinde bir ara maddedir. Ksantin oksidazın etkisi altında, hipoksantin genellikle önce ksantine ve sonra ürik aside parçalanır.

Tüm pürin türevleri gibi, altı veya beş atom içeren iki heterosiklik halkadan oluşur. Halkalarda toplam dokuz atom vardır. Beş karbon ve dört nitrojen atomu vardır. İki karbon atomu her iki halkaya aittir. 6. pozisyonda karbon atomuna bir hidroksil grubu bağlanır. Stabilizasyon etkileri yoluyla molekül, birbiriyle denge halinde olan birkaç totomerik formda var olabilir. Hipoksantin, 250 derecede eriyen katı şeffaf kristallerden oluşur. Soğuk suda veya alkolde çözünmez. Bununla birlikte, sıcak suda, asitlerde veya alkalilerde kolaylıkla çözünür.

İşlev, efekt ve görevler

Belirtildiği gibi, hipoksantin, pürin bazlarının parçalanmasında bir ara üründür. Ksantin oksidaz enzimi onu ksantine oksitler. Ksantin ile birlikte ksantin oksidaz yardımıyla ürik aside parçalanır. Hipoksantin ve ksantin arasındaki fark, ksantinin ayrıca 2. pozisyona bağlı bir hidroksil grubuna sahip olmasıdır.

Dahası, hipoksantin hem ürik aside parçalanabilir hem de kurtarma yolu ile pürin metabolizmasına geri beslenebilir.Buna karşılık, ksantin yalnızca ürik aside parçalanır. Hipoksantin ve riboz, nükleosit inozini oluşturur. İnosin, çok nadir durumlarda tRNA'nın antikodonuna dahil edilir. Polimeraz zincir reaksiyonunu başlatan dejenere primerlerin üretiminde kullanılır. Tüm nükleobazlarla eşleşebilen nötr bir bazdır. Bununla birlikte, sitozin ile eşleştirme enerjik olarak en iyisidir.

Hipoksantinden türetilen diğer bir önemli bileşik, inosin monofosfattır. Bu bileşik, inosinin bir fosforik asit esteridir. İnosin monofosfat (IMP), guanozin monofosfat (GMP) ve adenozin monofosfatın (AMP) sentezi için anahtar bir ara maddedir ve her ikisi de nükleik asit sentezi için tekrar kullanılabilir. IMP sentezi, hipoksantinden doğrudan kurtarma yolu yoluyla gerçekleşir. İki enzim AICAR formiltransferaz / IMP siklaz ve hipoksantin guanin fosforibosiltransferaz bundan büyük ölçüde sorumludur. Bu nedenle hipoksantin, ürik asit oluşturmak için pürin bazlarının parçalanması ile nükleik asitlerin birikmesi arasındaki arayüzde durur. İnosin monofosfat ayrıca bir lezzet arttırıcı olarak kullanılır.

Eğitim, oluşum, özellikler ve optimum değerler

Hipoksantin, pürin metabolizmasında bir ara ürün olarak oluşur ve pürin bazlarının parçalanması ve yeniden oluşturulması arasındaki eşikte bulunur. Ksantin oksidaz enzimi tarafından ksantine oksitlenirse, nükleobazlar adenin ve guanine karşı ters reaksiyon artık mümkün değildir.

Hipoksantin, pürin bazlı adenin'den üretilirken, guaninin parçalanması ksantine yol açar. Bununla birlikte, çeşitli nükleositlerin ve nükleotitlerin reaksiyonları, karmaşık bir ağ yoluyla birbirine bağlanır. Adenosin nükleotidleri, anahtar madde olarak AMP ile doğrudan hipoksantine yol açar. Bununla birlikte, GMP ayrıca IMP ve adenilosüksinat yoluyla AMP'ye dönüştürülebilir. AMP daha sonra diğer şeylerin yanı sıra adenozin ve inosin oluşumu yoluyla hipoksantine yol açar. Guanin ve adenine ek olarak, hipoksantin, kurtarma yolu aracılığıyla nükleik asit yapı taşları olarak nükleotidler de üretebilir.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

Hastalıklar ve Bozukluklar

Hipoksantin ile bağlantılı olarak çeşitli bozukluklar ortaya çıkabilir. Pürin parçalandığında, hipoksantin ve ksantin eşit olarak üretilir. Hipoksantin, ksantin oksidaz tarafından ksantine dönüştürülür. Aynı enzim daha sonra ksantini ürik aside parçalar.

Bununla birlikte, ksantin oksidaz olmadığında, kanda ksantin ve hipoksantin birikir. Ürik asit seviyeleri çok düşük. Bununla birlikte, hipoksantin, kurtarma yolu yoluyla geri dönüştürülme seçeneğine sahip olduğundan, esas olarak artan ksantin konsantrasyonudur. Ksantinüri klinik tablosu gelişir. İdrarda ksantinin atılımı yüzde 1500 artabilir. Hipoksantin değerleri o kadar artmaz. Yüksek konsantrasyonlarda ksantin böbreklere zarar verebilir. Sıvı alımı zayıfsa idrar yolunda böbrek taşları veya taşlar oluşabilir. İdrar kristallerinin atılması da mümkündür.

Çok ağır vakalarda ölümcül böbrek yetmezliğine yol açabilir. Bununla birlikte, ksantin ve hipoksantinin belirli bir derecede suda çözünürlüğü olduğundan, en iyi tedavi, çok içmektir. Balık, midye, baklagiller veya bira gibi pürin açısından zengin gıdalardan kaçınılmalıdır. Bununla birlikte, daha şiddetli ksantinüri formları da vardır. Ciddi böbrek hastalıklarına ek olarak, bu, entelektüel gelişimin gecikmesine, otizme ve hatta diş gelişim bozukluklarına neden olabilir. Hipoksantin aynı zamanda kurtarma yolu ile de geri dönüştürülebildiğinden, ksantinden farklı olarak, bu süreçteki kesintiler ürik asit oluşumunun artmasına neden olur çünkü sadece pürin bazı parçalanma yolu çalışır.

Ortaya çıkan hipoksantin, yalnızca ksantine oksitlenebilir ve bu da ürik aside dönüştürülür. Çoğu zaman, hipoksantin guanin fosforibosil transferaz enziminde kalıtsal bir kusur vardır. Kandaki ürik asit konsantrasyonu keskin bir şekilde yükselir ve bu da eklemlerde ürik asit kristallerinin çökelmesine neden olabilir. Sonuç gut ataklarıdır. Ciddi durumlarda Lesch-Nyham sendromu gelişir.