Koku duyusu

Koku alma mukozasından olfaktör soğuğa, Koku duyusu ilk kraniyal sinir olarak, işaretlenmemiş sinir lifleri yoluyla koku alma bilgisi Olfaktör sinirin spesifik hastalıkları arasında anosmi ve hipozmi bulunur. Ayrıca kafa tabanı kırığının bir sonucu olarak da ortaya çıkabilirler.

Koku alma siniri nedir?

Kokular beyne olfaktör sinir yoluyla olfaktör mukoza zarından ulaşır. Koku alma siniri hem toplam on ikinin ilk kraniyal sinirini hem de koku alma yolundaki ilk halkayı oluşturur ve bu da koku alma bilgisinin iletiminin seyrini haritalandırır.

Bu bölgedeki rahatsızlıklar buna bağlı olarak koku alma duyusunda patolojik bir bozulmaya (hipozmi) veya tamamen başarısızlığa (anozmi) yol açar. Koku alma siniri beyin sapı nöronlarından değil, koku alma hücrelerinin aksonlarından oluştuğu için, uzman literatüründeki bazı kaynaklar onu daha dar anlamda bir kraniyal sinir olarak görmemektedir. Bununla birlikte, geleneksel nedenlerden ötürü, tıp bugün hala kraniyal sinirler arasında koku alma sinirini saymaktadır; aynısı, benzer özelliklere sahip olan optik sinir veya optik sinir için de geçerlidir.

Anatomi ve yapı

Koku alma siniri, anatominin olfaktör iplikler veya fila olfactoria olarak da bildiği liflerden oluşur. Koku alma mukozasında bulunan ve burada koku alma uyaranlarına tepki veren hücrelerin sinir lifleridir. Yalnızca koku alma bölgesinde meydana gelirler. Oradan, koku alma siniri, lamina cribrosa üzerinden beyindeki koku alma ampulüne doğru ilerler. Genel olarak koku alma siniri, sırasıyla ayrı ayrı sinir liflerinden (aksonlar) oluşan 20-25 demetten oluşur.

Diğer nöronlardan farklı olarak koku alma sinirini oluşturmak için birleşen sinir lifleri medüllerdir çünkü miyelin kılıfları yoktur. Miyelin kılıfı Schwann hücrelerinden oluşur ve aksonları elektriksel olarak izole eder. Bu, bilgi iletme hızını artırır. Tersine, koku alma siniri için (bu yalıtım katmanından yoksun), bu, sinyallerinin diğer sinirlerin uyarılarından daha yavaş hareket ettiği anlamına gelir. Olfaktör sinir, kraniyal sinirlerin en kısasıdır.

İşlev ve görevler

Koku alma sinirinin görevi koku alma bilgisini iletmektir. İnsanlar, hayvanlar alemindeki kokuya en duyarlı canlılar arasında olmamasına rağmen, onların koku alma mukozasında 10 cm2'ye dağılmış 30 milyondan fazla koku alma hücresi vardır. Koku alma hücresinin yüzeyinde hassas reseptörleri vardır. Tahriş, hücre zarının özelliklerini değiştirir ve duyu hücrelerinin biyokimyasal dengesi değişir. Sonuç olarak, depolarizasyon söz konusudur: Elektrik voltajı değişir ve artık sinir lifleri yoluyla devam edebilir.

Hücrelerin uzun uzantıları, zaten beyinde bulunan koku soğancığına (Bulbus olfactorius) ulaşır. Sinaps veya bağlantı gerekli değildir; elektrik sinyalinin iletilmesi bu nedenle özellikle etkilidir. Koku alma ampulünde, birlikte koku alma yolunu oluşturan piramidal mitral hücreler bulunur. Sinyal, beyin bilimlerinin birincil koku alma korteksi veya trigonum olfaktoryum olarak adlandırdığı bu ikinci nöron aracılığıyla beynin koku alma merkezine nihayet ulaştı.Beyin koku alma bilgisini daha yüksek alanlarda kullanmadan önce ilk işlemin merkezi sinir sisteminde gerçekleştiği yer burasıdır.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

Hastalıklar

İki klinik tablo özellikle koku alma sinirini etkiler: anosmi ve hiposmi. İkincisi, koku alma yeteneğinde bir azalmayı ifade ederken, anosmiden muzdarip insanlar koku duyularını tamamen kaybederler. Fonksiyonel anosmi durumunda, teorik olarak etkilenenler hala bir kalıntı koku alma yeteneğine sahiptir, ancak pratik önemi artık yoktur.

Kısmi anosmi, özel bir koku kaybı biçimini temsil eder ve bu, diğer koku algılarının bozulmasına gerek kalmadan belirli kokular için koku alma yeteneğinin kaybına yol açar. Tıp, bu klinik resimleri kantitatif koku alma bozuklukları arasında sayar; birçok sebep var. Parkinson, Alzheimer veya multipl skleroz gibi nörodejeneratif hastalıklar, travmatik etkilerin yanı sıra hipozmi ve anozmi nedenleri olarak değerlendirilmektedir. Kafatası kırığının tabanı, özellikle frontal kırık durumunda kantitatif koku alma bozukluklarının en yaygın travmatik nedenlerinden biridir.

Biyokimyasal nedenler arasında çinko eksikliği yanı sıra ACE inhibitörleri, antihistaminikler ve bazı antidepresanlar gibi ilaçlar bulunur. Ayrıca klor ve benzen gazları, virüsler, iltihaplar, tümörler ve şişliklerle enfeksiyonlarda olduğu gibi koku alma sistemine de zarar verebilir. Konjenital anosminin, mutlaka olfaktör sinirin anormal gelişimi veya lezyonundan kaynaklanması gerekmez, ancak bilgi aktarımındaki diğer bağlantıları da etkileyebilir; Bununla birlikte, neden çoğunlukla koku alma sinirini de içeren koku alma yolundadır. Kallmann sendromu bağlamında özel bir konjenital anosmi formu kendini gösterir; Bu durumda, koku alma bozukluğu yetersiz bir yumurtalık veya testis ile ilişkilidir ve bu nedenle pubertal gelişimi önleyebilir veya geciktirebilir.

Ek olarak, ellerin hareket bozukluğu (senkinezi) ve dişler ve / veya beyin çubukları için bağlanma eksikliği olasıdır, başka bozukluklar da mümkündür. Kallmann sendromu, genetik yapıdaki bir mutasyona bağlıdır ve kalıtsaldır. Nedeni ne olursa olsun, anosmi ve hiposmi psikolojik strese neden olabilir; nörodejeneratif hastalıklar gibi nedenler söz konusu olduğunda, depresif belirtiler özellikle yaygın olmakla birlikte, ilgili altta yatan hastalığın psikolojik semptomları eklenir. Sağlam tat tomurcukları ve sinirlere rağmen, koku alma bozuklukları da tat algısını sınırlar, çünkü iki duyusal modalite birbiriyle yakından ilişkilidir ve kokunun yemeğin tadı üzerinde belirleyici bir etkisi vardır.