Sinir plastisitesi

sinirsel esneklik öğrenme deneyimleri için temel bir koşul olan sinir hücrelerinin çeşitli yeniden şekillenme süreçlerini kapsar. Sinapsların ve sinaps bağlantılarının yeniden inşası yaşamın sonuna kadar devam edecek ve bireysel yapıların kullanımına bağlı olarak gerçekleşecektir. Nörodejeneratif hastalıklarda beyin, sinirsel esnekliğini kaybeder.

Sinirsel esneklik nedir?

Sinir hücresi dokusu belli bir yapıya sahiptir. Bu yapı aynı zamanda sinir yapısı olarak da bilinir ve kalıcı yeniden yapılanma süreçlerine tabidir. Beynin gelişimi erken çocukluk döneminde tamamlanır, ancak sinir dokusu o zamana kadar nihai yapısına henüz ulaşmamıştır. Her halükarda, beynin nihai yapısı asla mevcut değildir. Özellikle beyin, yüksek öğrenme yeteneği ile karakterizedir.

Bu öğrenme yeteneği, büyük ölçüde sinir dokusunun yeniden şekillenme yeteneği ve hazır olmasından kaynaklanmaktadır. Yeniden modelleme süreçleri aynı zamanda nöral plastisite olarak da bilinir ve tek bir sinir hücresinin yanı sıra beynin tüm alanlarını da etkileyebilir. Nöral plastisite anlamında yeniden yapılanma, belirli sinir hücrelerinin özel kullanımına bağlı olarak gerçekleşir.

Nöronal plastisitenin bireysel alanları, içsel ve sinaptik plastisitedir. İçsel plastisite bağlamında, sinir hücreleri duyarlılıklarını komşu sinir hücrelerinden gelen sinyallere uyarlayabilir. Sinaptik plastisite ise tek tek sinir hücreleri arasındaki bağlantıları ifade eder. Nöronlar (sinir hücreleri) birbirleriyle bireysel bağlantılar ağı oluşturur. Hafızadaki bir bağlantı, örneğin bir hafıza içeriğine karşılık gelir. Sinaptik plastisite sayesinde kullanılamayan bağlantılar tekrar koparılabilir ve yeni sinaps bağlantıları oluşturulabilir.

İşlev ve görev

Merkezi sinir sistemi tüm vücuttaki en karmaşık bölgelerden biridir. Birkaç on yıl öncesine kadar, hakim olan varsayım, beynin sinir yapısının doğumdan itibaren statik olduğu ve gelişimini tamamladığıydı. Bu, beynin ölene kadar daha fazla değişmeyeceği anlamına gelir. Bununla birlikte, araştırmalar temelinde, nöroanatomi ve nöroloji, sinir hücrelerinin yapılarını önemli ölçüde değiştiren ve bir ömür boyu süren beynin karmaşık öğrenme süreçlerini keşfetmiştir.

Doğumdan hemen sonra bebeklerde 100 milyar ayrı sinir hücresi bulunur. Sağlıklı bir yetişkinin daha fazla bireysel hücresi yoktur. Bununla birlikte, bir bebeğin nöronları hala küçüktür ve çok az bağlantısı vardır. Doğumdan sonra, hücreler farklılaşmaya ve olgunlaşmaya başlar. Ancak şu anda sinir hücreleri arasındaki ilk sinaptik bağlantılar kurulur.

Nöral plastisite, amansız bağlantı ve kopma süreçlerine karşılık gelir. Bu yeniden şekillenme süreçlerinin yoğunluğu yaşa bağlıdır. Örneğin beynin pek çok bölgesi yaşla uyum yeteneklerini yavaşlatır. Bununla birlikte, yeniden inşa edilebilecek temel bir yetenek, ölene kadar kalır.

Nöral plastisite, her türden öğrenme süreci için temel koşuldur ve ayrıca hafıza performansına katkıda bulunur. Bireyin yaşam yolu, beynin hangi bölgelerinin özellikle stres altında olduğuna karar verir. Sinaptik bağlantılar daha sonra bu alanlarda en kapsamlıdır. Bir müzisyenin beyni, bir doktorun beyni dışında başka alanlarda güçlü bağlantılar gösterir.

Bellek ve bilgi de sinaptik bağlantılar olarak anlaşılmalıdır. Bu bağlantıların ne sıklıkla kullanıldığına bağlı olarak sinir sistemi yeniden kurulur. Örneğin, ilgili düşünceler veya anılar sık ​​sık bilince çağrılırsa, bellek ve bilgi arasındaki sinaptik bağların muhafaza edilmesi daha olasıdır. Beyin daha verimli çalışır ve yalnızca ihtiyaç duyulduğu bilinen bağlantıları korur. Daha az sıklıkla kullanılan bağlantılar, daha yüksek alaka düzeyine sahip yeni bağlantılara yol açar ve yol açar.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

Hastalıklar ve rahatsızlıklar

Sinirsel esnekliğin yenilenme yeteneği ile hiçbir ilgisi yoktur. Merkezi sinir sisteminin sinir dokusu oldukça uzmanlaşmıştır. Daha özel doku türleri, daha az yenilenme kapasitesine sahiptir. Bu nedenle beyin, örneğin yara iyileşmesi sırasında deri ve dokuya göre yaralanmalardan çok daha az iyileşebilir.

Çocuklukta beyin hasarları, gelişim aşamasının bitiminden çok daha iyi telafi edilebilir. Beyindeki sinir dokusu yetersiz oksijen kaynağı, travmatik bir yaralanma veya iltihaplanma nedeniyle ölürse, bu sinir dokusu artık değiştirilemez. Ancak belirli koşullar altında beyin, yaralanmanın neden olduğu açıkları yeniden öğrenebilir ve telafi edebilir. Örneğin inme hastalarında ölülerin hemen yakınında bulunan tam işlevsel sinir hücrelerinin hasarlı beyin bölgelerinin görevlerini üstlendiği görülmüştür. Beynin diğer alanlarından gelen bu işlev varsayımı, öncelikle hedeflenmiş eğitimi gerektirir. Bu ilişkiler nedeniyle, örneğin yürüme engelli insanlar bir felçten sonra tekrar belgelendi.

Bu tür başarıların gözlemlenmiş olması, en geniş anlamda beynin nöronal plastisitesiyle ilgilidir. Ölü sinir dokusu artık nöronal plastisiteye sahip değildir ve onu geri kazanamaz. Yine de, beynin sağlam bölgelerindeki sinirsel esneklik korunur.

Nöral plastisite kaybı, özellikle dejeneratif beyin hastalığı olan hastalarda görülebilmektedir. Bu beyin hastalıklarında beyindeki sinir hücreleri parça parça parçalanır. Böyle bir bozulma, zorunlu olarak sinirsel esnekliğin kaybı ve dolayısıyla öğrenme yeteneğinin kaybı ile el ele gider.

Alzheimer'e ek olarak, Huntigton hastalığı ve Parkinson dejeneratif sonuçları olan en bilinen beyin hastalıkları arasındadır. İnme hastalarının aksine, nörodejeneratif hastalıklarla bağlantılı olarak bireysel işlevlerin beynin komşu bölgelerine aktarılması kolay bir şekilde mümkün değildir.