Göz kanseri

Gözde de kötü huylu tümörler oluşabilir. Retinoblastom, küçük çocuklarda en sık görülen göz tümörlerinden biridir, yetişkinler ise malign koroid melanom tümörü ile mücadele eder. Semptomlar ve olası tedaviler kanserin türüne bağlıdır. Erken evrelerde, her iki tümör de uygun tedavi ile neredeyse tamamen çıkarılabilir - ancak tedavi edilmezse, hastanın ölümüne yol açar.

Retinoblastoma nedir?

Retinoblastom, mutasyonla ilişkili kötü huylu retina tümörlerinden biridir. Özellikle küçük çocuklar (her iki cinsiyetten) kötü huylu tümörden etkilenir. Erken teşhis ve tedavi ile iyileşme şansı yüzde 97 civarındadır.

nedenleri

Tüm hastalıkların neredeyse yarısı kalıtsaldır. Genellikle hasarlı bir alel (bir kromozom üzerindeki belirli bir genin ifadesi) kalıtsaldır, ancak bu insanlar retinoblastoma geninin bir mutasyonu açısından heterozigottur (karışık cins). Böyle bir gen hasar görürse, yenilenme yeteneğini kaybeder ve bu da retina hücrelerinin kontrolsüz büyümesine yol açabilir.

Belirtiler, rahatsızlıklar ve işaretler

Göz kanserinin semptomları, tümörün tipine, boyutuna ve konumuna bağlıdır. Tümörler genellikle ilk semptomlar ortaya çıkana kadar uzun süre fark edilmezler. Sadece sözde retinoblastoma ile hastalığın erken belirtileri olabilir. Buradaki tipik bir semptom, gözü oftalmoskopla incelerken göz bebeğinin beyazımsı bir parlamasıdır.

Retinoblastoma doğuştan kalıtsal bir hastalık olduğu için lökokori olarak bilinen bu belirti yenidoğanlarda bile ortaya çıkabilir. Bazen etkilenen göz aynı zamanda kördür. Sözde şaşılık (şaşılık) da sık görülen bir semptom olarak karşımıza çıkar.

Daha nadir durumlarda, gözlerde kızarıklık, göz çukurunda iltihaplanma, glokom, iriste renk değişikliği veya tek taraflı gözbebeği genişlemesi meydana gelebilir. Başka bir kötü huylu göz tümörü olan koroid melanomu başlangıçta semptomlara neden olmaz. Genellikle tesadüfen keşfedilir. Bununla birlikte, hastalığın sonraki aşamalarında, retina dekolmanı nedeniyle görme performansında önemli bir bozulma olabilir.

Ayrıca, muayeneler sırasında koroid üzerindeki doğum lekesindeki değişiklikler de bulunabilir. Tüm melanomlarda olduğu gibi çeşitli organlarda metastazlar oluşur. Karşılık gelen semptomlar, etkilenen organa bağlıdır. Bununla birlikte, metastazlar için tercih edilen hedef organlar yoktur. Göz kapağındaki bazaliom olan başka bir göz kanseri türü, bazen huysuz ve kanayan benekli nodüllerle karakterizedir.

Teşhis ve kurs

Retinoblastoma genellikle fundusun yansıması (oftalmoskopi) veya amorotik kedinin gözünün yardımıyla teşhis edilir. Etkilenen hastanın kan tahlilleri ile bunun ailesel bir retinoblastom formu olup olmadığı hakkında açıklamalar yapılabilir. Erken teşhis edilirse, iyileşme şansı çok yüksektir ve görme orijinal durumuna dönmelidir. Tedavi edilmezse tümör ölüme yol açar.

Komplikasyonlar

Göz kanseri olan kişilerde komplikasyon riski büyük ölçüde tümörün gelişimine bağlıdır. Buradaki belirleyici faktörler, büyüklüğü, gözün etkilenen kısımları ve yavru tümörlerin oluşumudur. Bu nedenle erken teşhis ve tedavi önemlidir. Çoğu durumda, göz kanseri görme yeteneğine zarar vermeden başarılı bir şekilde tedavi edilebilir.

Tedavi edilmezse hastalık ölüme yol açar. Diğer şeylerin yanı sıra, retinoblastoma retinaya doğru büyüdüğünde komplikasyonlar ortaya çıkar. Daha sonra, görmeyi kötüleştirmeye devam eden retina dekolmanı gibi çeşitli semptomlar ortaya çıkabilir. Doktor belli bir seviyeden görme yeteneğine zarar vermeyen tedavi şekillerine karşı ve ameliyat lehine karar verir. Gözün tamamı çıkarılır.

Diğer tedavi biçimleri de dahil olmak üzere her durumda gözde kalıcı hasar meydana gelebilir. Tümörün metastaz adı verilen yavru tümörler geliştirmesi özellikle tehlikeli hale gelir. Bu, kanserli büyüme gözün kan damarlarına doğru büyüdüğünde ve oradaki kan dolaşımına yayıldığında olur. Bu durumda en çok karaciğer ve kemikler etkilenir. Gözün tedavisine ek olarak, önemli ölçüde daha agresif yan etkileri olan kemoterapi gibi başka tedavi önlemleri de alınmalıdır.

Tedavi ve Terapi

Retinoblastoma tedavisi, hastalığın evresine bağlıdır. Daha küçük tümörler radyasyon tedavisi ile tedavi edilebilir. Retinoblastom ileri bir aşamadaysa, göz küresi çıkarılmalıdır (enükleasyon). Başarılı bir operasyondan sonra bunun yerine göz protezi yapılır.

önleme

Retinoblastoma hastalığı, kendiliğinden oluşan mutasyonlar önlenemediği için engellenemez.Halihazırda ailede göz kanseri öyküsü varsa, çocukların düzenli aralıklarla kontrole gitmeleri tavsiye edilir.

Koroid melanomu

Koroid melanomu nedir?

Koroid melanomu gözde 1: 100.000'de en sık görülen kötü huylu tümördür. Siyah-kahverengi tümör, genellikle yalnızca ileri aşamalarda tanınan melanin içeren (pigment içeren) hücrelerden oluşur.

nedenleri

Gözle ilgili çeşitli çalışmalar, metastatik hastalığın öncelikle genetik yatkınlıklarla ilişkili olduğunu göstermiştir. Bu, monozomi 3 olarak da adlandırılan bir kromozom 3'ün kaybıdır. Diğer nedenler henüz bilinmemektedir - bazı şüpheler, UV radyasyonunun ve az sayıda pigmentin gözdeki hastalığı desteklediğine işaret etmektedir.

Teşhis ve kurs

Teşhis için bir retina aynası yapılır ve ardından şüpheli bir teşhis yapılır. Tümörün yüksekliği ve boyutu bir ultrason muayenesi ile belirlenir. Gibi iyi huylu değişiklikler Kistler onunla sınırlandırılabilir. Ek olarak, koroiddeki kan damarlarının görselleştirilmesi (flüoresans anjiyografi), koroid melanomunun ilk belirtilerini sağlar.

Genellikle koroid melanomları yalnızca rutin göz muayeneleri sırasında tespit edilir. Bundan önce, hastanın görme performansında genellikle büyük değişiklikler olur. Buna genellikle retina dekolmanı neden olur.

Tedavi ve Terapi

Tümör çok büyük değilse lokal radyasyon (brakiterapi) ile tedavi yapılır. Bunu yapmak için, etkilenen göze radyoaktif bir plaka dikilir ve birkaç gün yerinde bırakılır. Tümör belirli bir aşamayı geçmişse, protonlarla ışınlanır (teleterapi).

Bu tedavinin herhangi bir etkisi yoksa veya koroid melanomu zaten çok büyükse geriye kalan tek şey göz küresinin cerrahi olarak çıkarılmasıdır (enükleasyon).

Dermis (sklera) denen gözün sabit örtülmesi nedeniyle, bu tür göz kanserinden iyileşme şansı oldukça yüksektir.

Bölgenizdeki doktorlar ve terapistler

Görünüm ve tahmin

Göz kanseri erken teşhis edilir ve tedavi edilirse, hastanın iyileşme şansı yüksektir. Gözdeki tümör küçükse ve kanser hücreleri organizmaya yayılmamışsa tam bir iyileşme mümkündür.

Gözdeki hastalıklı dokunun erken çıkarılması, normal görmeyi sürdürme ve tam rejenerasyon şansını artırır. Göz kanserinin% 95'e kadarı, mevcut tıbbi olanaklarla tedaviye erken başlanarak başka komplikasyon olmaksızın tedavi edilir.

Tümör ileri bir aşamadaysa, semptomlardan tamamen kurtulma şansı azalır. Göz kanseri genellikle hastalığın daha sonraki bir aşamasında başarıyla tedavi edilir ve tedavi edilir, ancak kalıcı görme bozukluğuna yol açabilir. Özellikle ağır vakalarda, hastalıklı göz, bir değişiklik seçeneği olmadan kör olabilir.

Tanı konulan göz kanseri, ciddi bozulmaya rağmen uzun süre tedavi edilmezse tümör büyümeye devam eder. Aynı zamanda, hastalığın ölümcül seyri riski de artar. Kanser hücreleri, damarlar ve kan damarları yoluyla orijinal yerlerinden organizmanın diğer kısımlarına taşınabilir. Orada da yayılma yetenekleri var. Metastazlar oluşur ve yeni kanser türleri ortaya çıkar. Bunlar, iyileşme şansını önemli ölçüde azaltır.

İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz

önleme

Retinoblastomda olduğu gibi koroid melanomunun önlenmesi çok zordur. Göz kanseri, esas olarak düzenli koruyucu muayenelerle önlenebilir. İyileşme şansının yüksek olması nedeniyle, bu da şiddetle tavsiye edilir. Özellikle ailelerinde zaten bu tür tümörler bulunan kişilerin düzenli olarak göz muayenesi yaptırmaları gerekir.

tamamlayıcı tedavi

Göz kanseri vakasında ilgili takip muayeneleri büyük önem taşımaktadır. Hastalık atlatıldıktan hemen sonra, kanserin geri dönüp dönmeyeceğini görmek için kısa aralıklarla düzenli muayeneler yapılmalıdır. Hastalığın geri dönüşü ne kadar erken tespit edilirse, tam ve zamanında iyileşme şansı o kadar artar.

Ancak ilgilinin bu tür takip muayenelerine girmemesi durumunda gereksiz bir risk kabul edilir. Bu kanser türü kısa sürede vücuda yayılabilir. Hastalığın erken dönüşü ancak düzenli muayenelerle tespit edilebilir ve buna göre tedavi edilebilir.

Bu takip muayeneleri, hastalık yenildikten birkaç ay veya yıl sonra bile izlenmelidir. Bu kanser türünden kurtulan etkilenen insanlar her zaman artan bir riske maruz kalırlar. Bu riski ortadan kaldırmak için düzenli olarak uygun bir doktora danışılmalıdır.

Göz kanseri, sözde iyileşmeden yıllar sonra bile tekrarlayabilir. Bu riskten kaçınmak istiyorsanız, uygun takip bakımı olmadan yapmamalısınız. Aşırı durumlarda, bakım sonrası bakıma sıkı sıkıya bağlı kalmak hayat bile kurtarabilir. Bu nedenle, bu tür bir araştırma hiçbir şekilde arka yakıcıdan çıkarılmamalıdır. Muayeneler arasındaki aralıklar ne kadar kısa olursa, yeni bir hastalık riski o kadar düşük olur.

Bunu kendin yapabilirsin

Göz kanserinden şüpheleniliyorsa önce bir doktora danışılmalıdır. Hastanın iyileşmeyi desteklemek için alabileceği önlemler, kanserin türüne ve ciddiyetine bağlıdır.

Tümör erken tespit edilirse, birkaç radyasyon tedavisi genellikle onu tamamen yok etmek için yeterlidir. Bu süre zarfında hasta sakinleşmeli ve ayrıca doktorun talimatlarına uymalıdır. Tipik olarak bir diyet de takip edilir. Genellikle iştah azalır, bu nedenle diyet takviyeleri ve yüksek kalorili yiyecekler alınmalıdır. Bu ve düzenli hidrasyon, yorucu radyasyon tedavisi sırasında hiçbir eksiklik semptomunun oluşmamasını sağlar.

Görme bozuklukları veya diğer komplikasyonlar ortaya çıkarsa, sorumlu doktor derhal bilgilendirilmelidir. İlaç değiştirilmesi gerekebilir veya tedavi işe yaramayabilir. Her durumda, tedavi sırasında doktorla yakın bir konsültasyon gereklidir, böylece tedavi, etkilenen kişinin sağlık durumuna ve hastalığın evresine göre düzenli olarak ayarlanabilir.

Kanser sıklıkla etkilenen kişinin ruh sağlığını da etkiler. Bu nedenle tıbbi tedaviye ek olarak psikolojik terapi de kullanılmalıdır. İstenirse, terapist etkilenen diğer kişilerle iletişim kurabilir veya hastayı kendi kendine yardım grubuna yönlendirebilir.