DNA testi

DNS, deoksiribonükleik asidin Almanca kısaltmasıdır. Kromozomlar, mitokondri ve kiroplastların geliştiği çok sayıda eşit parçadan yapılmış üç boyutlu yapılandırılmış bileşiklerdir. Biriyle de öyle DNA testi bir kişinin veya hayvanın genetik yapısı belirlenir, incelenir veya parçalanır.

DNA testi nedir?

DNA testi, DNA testi olarak da adlandırılır. Genetik test veya Genetik analiz aranan. DNA, tüm hücrelerin kromozomlarında bulunur, bu nedenle tüm kalıtsal materyalin DNA'dan oluştuğunu izler. Bir DNA örneği elde etmek için, pamuklu çubukla ağız mukozasından alınan bir tükürük örneği yeterlidir. Test için bir damla kan veya bir saç da uygundur.

İşlev, etki ve hedefler

bir DNA testi farklı nedenlerle yapılır. Test, bir çocuğun ebeveynlerinin doğum akrabası olup olmadığı gibi akrabalıkla ilgili soruları yanıtlayabilir. Bakım yükümlülüğünü netleştirmek için babalık testleri giderek daha sık yapılmaktadır. Özel bireyler ayrıca, akrabalarını aydınlatmak için aile veya soy araştırmasında DNA testini kullanırlar.

DNA testi, bir hastalığın nedenlerini belirleme ve genetik bir hastalık geliştirme veya bunu kişinin kendi çocuklarına geçirme riskini tahmin etme söz konusu olduğunda araştırmada özellikle önemlidir. "Alman İnsan Genetiği Derneği", DNA testi ile güvenilir bir şekilde teşhis edilebilen tüm kalıtsal hastalıkların listelendiği bir liste hazırladı. Gıda müfettişleri, ithal edilmeleri yasaklanan genetiği değiştirilmiş gıdaları izlemek için DNA analizi kullanır. Aynı zamanda yiyeceğin kalitesini de sağlamak istiyorlar.

Suç polisi, olay yeri izlerini güvence altına almak ve atamak ve cinayetleri çözmek için DNA testini kullanıyor. "Genetik parmak izi" sayesinde sadece failler mahkum edilmedi, aynı zamanda ABD'de zaman zaman ölüm cezasının yanlış bir şekilde uygulandığı da defalarca tespit edildi.

Doğmamış çocuklarda hastalıklardan kaçınmak için, ağır hasta bir çocuğun doğumunu önlemek için ebeveynlere gelecekte embriyo üzerinde genetik bir tanı koyma fırsatı verilmelidir. Bu bağlamda, reçetesi henüz düzenlenmemiş ve yasalarca yasaklanmış olan implantasyon öncesi teşhislerden bahsedilmektedir. Halen planlanmakta olan etik komitelerin hangi görevleri üstlenmesi gerektiği konusunda genel bir anlaşmazlık var. Komşu ülkelerimizde, PGD olarak da bilinen implantasyon öncesi teşhislere izin verilmektedir. Almanya'da her federal eyalet için bir etik komite kurulması planlanıyor. Bu, teklifi reddeden Devlet Tabipler Birliği'ne ait olmalıdır.

PGT yasağının ihlali, para cezası veya bir yıla kadar hapis cezasıyla cezalandırılır. Ebeveynler ciddi şekilde genetik olarak hasta ise ve çocuklarının da kalıtsal hastalıktan muzdarip olacağına dair bir şüphe varsa istisnalar vardır. Benzer şekilde, genetik hastalığı olan çiftler, ölü doğum veya düşük bekliyorlarsa, implantasyon öncesi bir tanı alabilir.

Sınırlı PGD, Almanya'da ceza olmaksızın mümkündür. Bir test tüpünde bir embriyo oluşturulmuşsa, rahme yerleştirilmeden önce kalıtsal hastalıklar açısından incelenebilir.

Riskler, yan etkiler ve tehlikeler

Çok sayıda bilim adamı, sağlık hizmetlerinde genetik analizin etkinliğine itiraz ediyor. Genetik eğilim, tıbbi teşhis ve hastalığın semptomları arasındaki bağlantıyı sorguluyorlar çünkü istatistiksel kanıt üretmede başarılı olma baskısının çok büyük olmasından korkuyorlar.

Hastalıkların öncelikle kişisel yaşam tarzı ve dış etkiler yoluyla ortaya çıktığına ve genler tarafından daha az belirlendiğine inanıyorlar. Ayrıca özel kullanıcıların özellikle bir DNA testi DNA örneklerinin yanlış saklama ile değiştirilebileceğini ve test sonucunu tahrif edebileceğini genellikle bilmezler.

Genetik analizin tüm sonuçları, akrabalar hakkında sonuçların çıkarılmasına izin verir. Bu gerçek, bir suç mahallinde ipucu ararken küçümsenen bir risktir. Bir şüpheli DNA analizine tabi tutulursa, ilişki şüphe altına da girebilir. Bu nedenle Karlsruhe'deki Federal Adalet Divanı, fail olduğu iddia edilen kişinin akraba aile üyelerinin incelenmemesi gerektiğine karar verdi. Alınan DNA örneği, yalnızca olay yerindeki DNA izi ile karşılaştırılabilir.

Uzmanlar, DNA örneklerini daha kolay analiz etme becerisinin büyük hatalara yol açabileceğinden endişe duyuyorlar.