at Ribothymidine tRNA ve rRNA'nın bir bileşeni olan bir nükleosittir. Bu nedenle birçok metabolik süreçte önemli bir rol oynar.
Ribotimidin nedir?
Ribotimidin de adı altında 5-metilüridin bilinen. Bu bir nükleosittir. Nükleositler, hücreler içinde meydana gelen tek tRNA ve rRNA molekülleridir.
TRNA veya transfer DNA, DNA'yı amino asit zincirlerine çevirmek için kullanılan bir araç gibidir. Her ribotimidin molekülü iki yapı bloğundan oluşur: bir şeker molekülü ve bir nükleik baz. Şeker molekülü, diğer şeylerin yanı sıra beş karbon atomundan oluşan β-D-ribofuranozdur. Bu nedenle biyoloji, Yunanca “beş” kelimesinden sonra-D-ribofuranose'a pentoz da denir. Molekülün temel yapısı da beşgen, kapalı bir halkadır. Ribotimidinin ikinci bileşeni timindir.
Timin nükleik bir bazdır ve aynı zamanda genetik bilgiyi depolayan insan DNA'sının önemli bir parçasıdır. Adenin ile birlikte timin bir baz çifti oluşturur. Timinin N1 atomu, β-D-ribofuranoz'un C1 atomu ile birleşir. Ribotimidin için moleküler formül C10H14N2O6'dır.
İşlev, efekt ve görevler
Ribotimidin ve diğer üç tip nükleosit, tRNA ve rRNA'yı oluşturur. TRNA, transfer ribonükleik asittir. DNA'nın protein zincirlerine biyolojik olarak dönüştürülmesine yardımcı olur. Çeviri, genlerin bir kopyasına bağlıdır.
Bu kopya, haberci RNA veya mRNA'dır. Deoksiribonükleik asit (DNA) gibi, bir biyolojik veri depolama biçimidir. MRNA, hücre çekirdeğinin içinde oluşturulur. Hücre çekirdeğinden asla çıkmayan DNA'nın tam bir kopyasıdır. Kopyalamadan özel enzimler sorumludur; Şeker deoksiriboz yerine, mRNA için şeker ribozu kullanırlar. Bitmiş mRNA, hücre çekirdeğinden dışarı çıkar ve böylece genetik bilgiyi insan hücresinin geri kalanına iletir. Sözde ribozom, mRNA'daki bilgiyi bir protein dizisine çevirir. Protein zinciri, çeşitli amino asitlerden oluşur.
Tüm daha karmaşık protein moleküllerini oluşturan toplam yirmi farklı amino asit vardır. Sözde üçlü, yani üç baz DNA veya RNA çifti, belirli bir amino asidi açık bir şekilde kodlar. Ribozomun görevini yapabilmesi için kısa bir RNA zinciri olan tRNA'ya ihtiyacı vardır. TRNA, amino asitleri taşır. Bunu yapmak için, tRNA bir amino asidi bir uca bağlar ve diğer ucu uygun triplete kenetlenir.
TRNA artık mRNA'yı ve amino asidi bir pin gibi birbirine bağlar. Ribozom, yüklenen tRNA'yı teker teker pozisyona getirir. Amino asitler biyokimyasal süreçlerle birbirleriyle birleşirler. Ribozom bir üçlü kaydırır ve tRNA bir tarafta amino asitten ve diğer tarafta mRNA'dan ayrılır. Boş tRNA artık yeni bir amino asit molekülüne yeniden bağlanabilir ve yeni yapı bloğunu tekrar çeviriye getirebilir.
Eğitim, oluşum, özellikler ve optimum değerler
Ribotimidin genellikle katı haldedir. İnsan vücudu, bir şeker molekülünü (riboz) bir nükleobaz ile birleştirerek ribotimidin sentezleyebilir. DNA, dört baz adenin, guanin, sitozin ve timinden oluşurken, urasil, RNA'daki dördüncü baz olarak timinin yerini alır. Uracyl, timine çok benzer. Moleküler yapıları açısından, ikisi yalnızca tek bir grupta (H3C) farklılık gösterir.
Her ikisi de, temel yapısı bir pirimidin halkası oluşturan pirimidin bazlarına aittir. Altı köşeli ve iki nitrojen atomlu kapalı, halka şeklinde bir yapıdır. Ribotimidin ve diğer nükleositler biyolojide öncelikle RNA'nın bir bileşeni olarak bilinmesine rağmen, aynı zamanda makromoleküllerde bir yapı taşı olarak da meydana geldiği için diğer biyolojik süreçlerde de rol oynar.
Hastalıklar ve Bozukluklar
Ribotimidin ile bağlantılı olarak ortaya çıkabilecek hastalıklar, örneğin genetik kusurlardır. Radyasyon, kimyasal maddeler ve UV ışığı mutasyon olasılığını artırabilir.
Bir mutasyon, DNA zincirine zarar veren genetik bilgideki bir hatadır. Bu tür bir hasar insan vücudunda her zaman olur ve kural olarak belirli enzimler bu tür düzensizlikleri tespit eder ve onarır. Ancak bazen, hataları görmezden gelirler veya bunları doğru veya kısmen düzeltemezler. Hücrenin kendi kendini yok etme mekanizması başarısız olursa, kopyalanır ve böylece hatalı genetik bilgiyi yayar. Bu tür bozukluklar, örneğin nükleobazların karıştırılması veya değiştirilmesini içerir. Sonuç olarak, genler yanlış bilgi kodlar ve belirli koşullar altında merkezi metabolik süreçleri bozar.
DNA veya RNA'nın neresinde böyle bir hatanın meydana geldiğine bağlı olarak, etkiler çok farklı olabilir. İçinde ribotimidinin dört nükleositten biri olarak meydana geldiği tRNA da hatalara maruz kalabilir. Örneğin ribotimidin sentezi kusurlu ise, translasyon bozulabilir. Çeviri, genetik bilgiyi proteinlere çeviren süreçtir. Özellikle, tRNA parçasının uçlarındaki hatalar, tRNA'nın artık mRNA'ya veya taşıması gereken amino aside doğru şekilde bağlanamamasına yol açabilir.
