Hastalıklar

Flammer sendromu, bir grup vasküler ve vasküler olmayan semptomdur. Bunlar, kan akışının düzensizliğinden ve hastanın çeşitli uyaranlara karşı artan duyarlılığından kaynaklanır.

Endokrin orbitopati, immünolojinin neden olduğu bir enflamasyondur. Esas olarak yörünge içeriğini etkiler, ancak aynı zamanda göz ve göz kapaklarının kaslarını da etkiler. Hastalığın tedavisi zorlaşıyor.

Nefronofthisis, genetik bir mutasyon veya delesyondan kaynaklanan böbrek hastalıklarıdır. Bu yedi hastalık türünde en geç 25 yaşına kadar terminal böbrek yetmezliği ortaya çıkar. İyileştirici bir terapi olarak

Çok nadir görülen Kıdemli Løken Sendromu (SLSN), kalıtsal siliyopatinin birçok olası formundan biridir. Otozomal resesif kalıtsal sendrom, interstisyelin özel bir formu olan nefronoftizisin birleşmesinden kaynaklanmaktadır.

Karaciğer fibrozu durumunda, önceden var olan hastalıklar, kollajen bağ dokusu ile değiştirilen sağlıklı karaciğer dokusunun parçalanmasına yol açar. Bu yara izi genellikle karaciğer sirozuna geçiş aşaması oluşturur.

Verma-Naumoff sendromu, kemik ve kıkırdak dokusunun malformasyonları ile karakterize bir grup doğuştan hastalığa aittir. Hastalığın prognozu her zaman ölümcüldür. Sendrom genetiktir ve otozomal hale gelir

Cheyne-Stokes solunumu, patolojik bir solunum biçiminin adıdır. Solunum derinliğinde düzenli bir değişiklik ve nefes alma arasındaki aralıklarda değişiklikler vardır.

Boğucu boğaz displazisi, kısa kaburga polidaktili sendromudur. Hastanın dar göğüs kafesi genellikle göğüs solunum yetmezliğine neden olur. Etkilenenler ilk iki yıl hayatta kalırsa, onlar için ölüm riski azalır.

Bulbar beyin sendromu, orta beyin sendromunun bir komplikasyonudur. Bunun nedeni, fossa cranii ortamındaki kafa içi basınç artışından sonra beyin yapılarının sıkışmasıdır. Orta beyin sendromu çoğunlukla geri dönüşümlü iken

Duchenne kas distrofisi, X kromozomundaki genetik bir kusurdan kaynaklanan kötü huylu bir kas hastalığıdır, bu nedenle hastalık yalnızca erkek çocuklarda ortaya çıkabilir. Semptomlar bebeklik döneminde ortaya çıkıyor

Juguler foramen sendromu, Vernet sendromu olarak da bilinir ve disfoni ve disfaji semptomlarında kendini gösteren üç kraniyal sinir IX, X ve XI'in başarısızlığına karşılık gelir. Genellikle neden Forman'ın orta bölgesindeki bir tümördür

Subdural hematom beyinden kanamadır ve genellikle kafa travmalarının bir sonucu olarak ortaya çıkar. Akut ve kronik subdural hematom arasında bir ayrım yapılır, semptomlar her iki durumda da aynıdır, ancak farklıdır.

Bilişsel disfazi bir dil bozukluğudur. Nedeni dikkat, hafıza veya yürütücü işlev alanlarındaki lezyonlardır. Tedavi için hedefli konuşma terapisi kullanılır.

Ruhsal ve nörolojik hastalıklar bağlamında dikkat bozuklukları ortaya çıkabilir. Dikkat eksikliği bozukluğu, hiperaktivite olsun veya olmasın (DEHB veya ADD) dikkat eksikliği bozukluğunun temel özelliklerinden biridir.

Küme tipi baş ağrısı, şakak ve göz bölgesinde, esas olarak genç erkekleri etkileyen, periyodik olarak ortaya çıkan, aşırı yoğunlukta tek taraflı ağrı atakları ile karakterizedir. Önceden açıklanamayan etiyoloji nedeniyle

Oldukça nadir görülen Gorham-Stout Sendromu, iskelet sisteminin bir hastalığıdır. Kemik çözülür ve etkilenen bölgede kan ve lenf dokusu ile değiştirilir.

Dismelia birkaç şekilde olabilir. Kural olarak, bireysel olarak uygun tedavi önlemleri malformasyonun şekline bağlıdır.

Tarui hastalığı, kromozom 12 üzerindeki PFKM genindeki bir mutasyonun neden olduğu bir glikojen depolama hastalığıdır. Hastalar kas kramplarından muzdariptir ve neredeyse egzersiz intoleransıdır. Semptomatik tedavi hakimdir

Glans iltihabına tıbbi olarak balanit denir. Erkek uzvunun sünnet derisine de uzanabilen bir hastalığıdır. Sonra doktor balanopostitten, yani sünnet derisinin iltihaplanmasından bahseder.

Mesane kanseri, mesane kanseri veya mesane kanseri olarak da bilinen mesane kanseri, esas olarak yaşlı erkekleri etkileyebilen bir kanserdir. Çoğunlukla mesanenin mukozasında gelişir ve zamanla gelişebilir.